Categoria
Carsodal
Marchi,
Carsodal
Analoghi
Carsodal
Marchi miscela
No information avaliable
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Formula chimica
C12H24N2O4
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/carisop.htm
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FDA foglio
Carsodal
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Berger, Ludwig, US Pat. 2,937,119 (1960)
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Peso molecolare
260.33 g/mol
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Temperatura di fusione
92-93 oC
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H2O Solubilita
0,3 mg / ml
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Stato
Solid
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LogP
1.498
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Forme di dosaggio
Talets
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Indicazione
Per il sollievo dei disagi connessi con acuta, dolorosa, condizioni muscolo-scheletriche.
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Farmacologia
Carisoprodol viene utilizzato come un rilassante muscolare scheletrico. Uno dei suoi metaboliti, meprobamato, è disponibile come un agente ansiolitico.
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Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
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Tossicita
Sintomi di sovradosaggio comprendono sonnolenza, vertigini, nausea, indigestione, o eruzioni cutanee. Altri effetti avversi attribuiti a uso terapeutico di carisoprodol includere vertigini, irritabilità, insonnia, diplopia, perdita temporanea della vista, atassia, debolezza, mal di testa, e disartria. Non SNC effetti negativi includono disturbi gastrointestinali, tachicardia e ipotensione posturale. I pazienti sensibili ai solfiti o tartrazina possono verificarsi dispnea, eruzioni cutanee allergiche tra cui eritema multiforme, o anafilassi dopo l'utilizzo di alcune preparazioni di carisoprodol che contengono additivi
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Informazioni paziente
Carisoprodol is a muscle relaxant used to relieve the pain and stiffness of muscle spasms and discomfort due to
strain and sprain. Inform your physician if you are pregnant or nursing. Do not take this medication with a monoamine
oxidase inhibitor. This medication may cause dizziness, drowsiness, or blurred vision; use caution while driving or
operating hazardous machinery. Do not take any other sedating drugs or drink alcohol while taking carisoprodol. If
dizziness occurs, avoid sudden changes in posture. Take this medication with food to avoid stomach upset. Notify your
physician if you develop trouble breathing, unexplained fever, severe weakness, vision changes, swelling, or skin
rash. Withdrawal symptoms may occur if therapy is suddenly stopped in a patient on long-term or high-dose
therapy.
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi