Alpha-galactosidase A precursor
Categoria
Alpha-galactosidase A precursor Marchi, Alpha-galactosidase A precursor Analoghi
Alpha-galactosidase A precursor Marchi miscela
Alpha-galactosidase A precursor Formula chimica
C2029H3080N544O587S27
Alpha-galactosidase A precursor RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm
Alpha-galactosidase A precursor FDA foglio
Alpha-galactosidase A precursor DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Alpha-galactosidase A precursor Sintesi di riferimento
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Alpha-galactosidase A precursor Peso molecolare
45351.6
Alpha-galactosidase A precursor Temperatura di fusione
No information avaliable
Alpha-galactosidase A precursor H2O Solubilita
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Alpha-galactosidase A precursor Stato
Liquid
Alpha-galactosidase A precursor LogP
-0.307
Alpha-galactosidase A precursor Forme di dosaggio
Polvere per soluzione
Alpha-galactosidase A precursor Indicazione
Per il trattamento della malattia di Fabry (alfa-galattosidasi A carenza)
Alpha-galactosidase A precursor Farmacologia
Utilizzati nel trattamento della malattia di Fabry, una X-linked malattia genetica del metabolismo dei glicosfingolipidi. La malattia è caratterizzata da una carenza di enzima lisosomiale alfa-galattosidasi A, che porta per progressivo accumulo di glicosfingolipidi, soprattutto GL-3, in molti tessuti del corpo. Le manifestazioni cliniche della malattia di Fabry includono insufficienza renale, cardiomiopatia, e accidenti cerebrovascolari. . Fabrazyme è destinato a fornire una fonte esogena di alfa-galattosidasi A e per limitare l'accumulo di questi glicolipidi nei tessuti.
Alpha-galactosidase A precursor Assorbimento
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Alpha-galactosidase A precursor Tossicita
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Alpha-galactosidase A precursor Informazioni paziente
BIOD00075.html
Alpha-galactosidase A precursor Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
