Accenon

• Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal
• Cyclooxygenase Inhibitors
• Propionic acid derivatives
• ATC:M01AE04

• Accenon
• Ethotoin [BAN:INN:JAN]
• Ethotoine [INN-French]
• Ethotoinum [INN-Latin]
• Etotoina [INN-Spanish]
• Peganone
• Pegoanone

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C₁₅H₁₄O₃

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/fenoprofen.htm

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242.27 g/mol

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Leggera (sale di calcio)

Solid

3.641

Capsule (200, 300 mg); compresse (600 mg)

Per il sollievo dei segni e dei sintomi dell'artrite reumatoide e l'osteoartrite. Anche per il sollievo del dolore da lieve a moderata.

Fenoprofen è un derivato dell'acido propionico con proprietà analgesica, antinfiammatoria e antipiretica. Fenoprofen inibisce la sintesi delle prostaglandine, riducendo l'enzima necessario per la biosintesi. In pazienti con artrite reumatoide, l'azione anti-infiammatoria del fenoprofen è stato evidenziato da sollievo del dolore, aumento della forza di presa, e la riduzione gonfiore alle articolazioni, rigidità mattutina di durata, e attività di malattia (come valutato sia dal ricercatore e del paziente). Nei pazienti con osteoartrosi, gli effetti anti-infiammatori e analgesici di fenoprofen è stata dimostrata da una riduzione tenerezza come risposta alla pressione e alla riduzione del dolore notte, rigidità, gonfiore, e l'attività complessiva della malattia (come valutato sia dal paziente e lo sperimentatore). Questi effetti sono stati dimostrato dal sollievo del dolore con il movimento ea riposo e maggiore gamma di movimento delle articolazioni coinvolte. Nei pazienti con artrite reumatoide e l'osteoartrite, studi clinici hanno dimostrato fenoprofen da essere paragonabile a aspirina per il controllo delle misure di cui sopra di attività della malattia, ma lievi reazioni gastrointestinali (nausea, dispepsia) e acufene si è verificato meno frequentemente nei pazienti trattati con fenoprofen rispetto ai pazienti trattati con aspirina. Non è noto se fenoprofen provoca ulcera peptica non meno di aspirina. Nei pazienti con dolore, l'azione analgesica di fenoprofen ha prodotto una riduzione dell'intensità del dolore, un aumento del dolore, miglioramento nei punteggi analgesia totale, e un effetto analgesico prolungato.

Rapidamente assorbita in condizioni di digiuno, ed i livelli plasmatici di picco di 50 mcg / ml sono raggiunte entro 2 ore dalla somministrazione orale di dosi da 600 mg.

Sintomi di sovradosaggio apparire entro alcune ore e generalmente coinvolgono il sistema gastrointestinale e nervoso centrale. Essi includono dispepsia, nausea, vomito, dolori addominali, vertigini, cefalea, atassia, tinnito, tremore, sonnolenza e confusione. Fallimento iperpiressia, tachicardia, ipotensione e insufficienza renale acuta possono verificarsi raramente, in seguito overdose. Depressione respiratoria e acidosi metabolica hanno anche stati riportati a seguito di sovradosaggio con FANS certo.

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Gli esseri umani e altri mammiferi