Accenon

• Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal
• Cyclooxygenase Inhibitors
• Propionic acid derivatives
• ATC:M01AE04

• Accenon
• Ethotoin [BAN:INN:JAN]
• Ethotoine [INN-French]
• Ethotoinum [INN-Latin]
• Etotoina [INN-Spanish]
• Peganone
• Pegoanone

No information avaliable

C₁₅H₁₄O₃

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/fenoprofen.htm

Aucune information disponible

242.27 g/mol

No information avaliable

Légère (sel de calcium)

Solid

3.641

Capsules (200, 300 mg); comprimés (600 mg)

Pour le soulagement des signes et des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose. Aussi pour le soulagement de la douleur légère à modérée.

Fénoprofène est un dérivé de l'acide propionique avec des propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Fénoprofène inhibe la synthèse des prostaglandines en diminuant l'enzyme nécessaire pour la biosynthèse. Chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, l'action anti-inflammatoire de fénoprofène a été mis en évidence par l'allégement de la douleur, augmenter la force de préhension, et des réductions de l'enflure des articulations, la durée de la raideur matinale, et activité de la maladie (évaluée par l'investigateur et le patient). Chez les patients souffrant d'arthrose, les effets anti-inflammatoires et analgésiques de fénoprofène ont été démontrés par la réduction la tendresse comme une réponse à la pression et la réduction des douleurs nocturnes, raideur, un gonflement, et l'activité globale de la maladie (évaluée par le patient et l'investigateur). Ces effets ont également été démontré par l'allégement de la douleur avec le mouvement et au repos et l'amplitude du mouvement dans les articulations touchées. Chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose, les études cliniques ont montré fénoprofène être comparable à l'aspirine dans le contrôle des mesures susmentionnées d'activité de la maladie, mais de légères réactions gastro-intestinales (nausées, la dyspepsie) et les acouphènes ont été moins fréquents chez les patients traités avec fénoprofène que dans l'aspirine chez les patients traités. Il ne sait pas si fénoprofène provoque une ulcération peptique moins que ne le fait l'aspirine. Chez les patients avec des douleurs, l'action analgésique de fénoprofène a produit une réduction de l'intensité des douleurs, une augmentation de soulagement de la douleur, l'amélioration des scores analgésie totale, et un effet antalgique durable.

Rapidement absorbé à jeun, et les taux plasmatiques de pointe de 50 ug / ml sont atteints dans les 2 heures après administration orale de 600 mg.

Les symptômes de surdosage apparaissent en quelques heures et impliquent généralement des systèmes digestif et nerveux central. Ils comprennent la dyspepsie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, vertiges, céphalées, ataxie, acouphène, tremblements, somnolence et confusion. L'échec hyperpyrexie, tachycardie, hypotension et insuffisance rénale aiguë peut survenir rarement après un surdosage. La dépression respiratoire et une acidose métabolique ont également été rapportés après surdosage avec certains AINS.

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Les humains et autres mammifères