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dl-Tetramisol Les marques melange

  • No information avaliable
  • dl-Tetramisol Formule chimique

    C16H20FN3O4

    dl-Tetramisol RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm

    dl-Tetramisol FDA fiche

    dl-Tetramisol FDA

    dl-Tetramisol msds (fiche de securite des materiaux)

    dl-Tetramisol MSDS

    dl-Tetramisol Synthese de reference

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    dl-Tetramisol Poids moleculaire

    337.346 g/mol

    dl-Tetramisol Point de fusion

    No information avaliable

    dl-Tetramisol H2O Solubilite

    3 mg / ml

    dl-Tetramisol Etat

    Solid

    dl-Tetramisol LogP

    0.232

    dl-Tetramisol Formes pharmaceutiques

    Solution; Comprimés

    dl-Tetramisol Indication

    Pour le traitement des infections bactériennes causées par des souches sensibles des résistants à la vancomycine Enterococcus faecium, Staphylococcus staphylocoques (souches résistant à la méthicilline et sensibles), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

    dl-Tetramisol Pharmacologie

    Le linézolide est un agent antibactérien de synthèse d'une nouvelle classe d'antibiotiques, les oxazolidinones, qui a une utilité clinique dans le traitement d'infections causées par aérobie bactéries Gram-positives. L'au spectre d'activité in vitro du linézolide comprend également certaines bactéries à Gram négatif et des bactéries anaérobies. Organismes sensibles comprennent la méthicilline et résistant à la vancomycine des staphylocoques, la vancomycine entérocoques résistants, résistants à la pénicilline des pneumocoques et anaérobies. Oxazolidinones inhiber la synthèse protéique en se liant au site P à la sous-unité ribosomale 50S. Résistance à la synthèse des protéines d'autres inhibiteurs n'affecte pas l'activité oxazolidinones, cependant le développement de rares cas de résistance du oxazolidinone, associée à des altérations ARNr 23S au cours du traitement ont été rapportés. Le linézolide inhibe synthèse des protéines bactériennes par un mécanisme d'action différent de celui des autres agents antibactériens, par conséquent, une résistance croisée entre les classes linézolide et d'autres des antibiotiques est peu probable.

    dl-Tetramisol Absorption

    Le linézolide est rapidement et largement absorbée après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes environ 1 à 2 heures après l'administration, et la biodisponibilité absolue est d'environ 100%.

    dl-Tetramisol Toxicite

    Les signes cliniques de toxicité aiguë conduire à une activité, une diminution de l'ataxie, des vomissements et des tremblements.

    dl-Tetramisol Information pour les patients

    dl-Tetramisol Organismes affectes

    Gram négatif et Gram positif