Velcade
Categorie
Velcade Les marques, Velcade Analogs
Velcade Les marques melange
Velcade Formule chimique
C19H25BN4O4
Velcade RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/velcade.htm
Velcade FDA fiche
Velcade msds (fiche de securite des materiaux)
Velcade Synthese de reference
Aucune information disponible
Velcade Poids moleculaire
384.237 g/mol
Velcade Point de fusion
No information avaliable
Velcade H2O Solubilite
La solubilité du bortézomib, comme l'acide boronique monomère, est de 3,3 à 3,8 mg / ml dans une gamme de pH de 2 à 6,5.
Velcade Etat
Solid
Velcade LogP
No information avaliable
Velcade Formes pharmaceutiques
Poudre pour solution injectable par voie intraveineuse (chaque flacon à dose unique contient 3,5 mg de bortézomib)
Velcade Indication
Pour le traitement du myélome multiple chez les patients qui n'ont pas été traités avec succès par au moins deux traitements antérieurs.
Velcade Pharmacologie
Le bortézomib est un médicament qui inhibe la 26S du protéasome mammifères. La voie ubiquitine-protéasome joue un rôle essentiel dans la régulation de la concentration intracellulaire des protéines spécifiques, maintenant ainsi l'homéostasie au sein des cellules. L'inhibition du protéasome 26S empêche cette protéolyse ciblée, ce qui peut affecter plusieurs cascades de signalisation dans la cellule. Cette perturbation des mécanismes homéostatiques normaux peut conduire à la mort cellulaire. Des expériences ont démontré que le bortézomib est cytotoxique pour une variété de types de cellules cancéreuses in vitro. Le bortézomib entraîne un retard dans la croissance tumorale in vivo dans des modèles de tumeurs non cliniques, , Y compris le myélome multiple. Les cellules tumorales, qui est, cellules à division rapide, semblent être plus sensibles à l'inhibition du protéasome.
Velcade Absorption
Aucune information disponible
Velcade Toxicite
Les études de pharmacologie cardiovasculaire de sécurité chez des singes montrent que des doses létales IV sont associés à des diminutions de la pression artérielle, augmentation du rythme cardiaque, augmentation de la contractilité, et finalement la borne hypotension. Chez le singe, des doses de 3,0 mg/m2 et une plus grande (environ deux fois la dose clinique recommandée) a entraîné une hypotension progressive à partir de 1 heure et progresse à mort par 12 à 14 heures après l'administration de médicaments.
Velcade Information pour les patients
No information avaliable
Velcade Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
