Categorie
Vanobid
Les marques,
Vanobid
Analogs
Vanobid
Les marques melange
No information avaliable
Vanobid
Formule chimique
C12H17NO2
Vanobid
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/penlac.htm
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FDA fiche
Vanobid
msds (fiche de securite des materiaux)
Vanobid
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
207.269 g/mol
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Point de fusion
144 oC
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
Vanobid
LogP
2.33
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Formes pharmaceutiques
Solution topique (8%)
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Indication
Utilisé comme un traitement topique chez les patients immunocompétents atteints d'onychomycose modérée des ongles sans la participation de lunule, due à Trichophyton rubrum.
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Pharmacologie
Le ciclopirox est un médicament antifongique à large spectre qui a également des propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires. Son mode d'action principal est pensé pour être sa forte affinité pour les cations trivalents, qui inhibent essentielle des co-facteurs des enzymes. Ciclopirox expositions soit fongistatique ou fongicide in vitro contre un large spectre d'organismes fongiques, tels que les dermatophytes, les levures, les champignons dimorphiques, eumycetes, et des actinomycètes. En plus de son large spectre d'action, le ciclopirox exerce également une activité antibactérienne contre de nombreuses bactéries Gram-positives et gram-négatives. En outre, les anti-inflammatoires effets du ciclopirox ont été démontrés chez l'homme polynucléaires, où ciclopirox a inhibé la synthèse de prostaglandine et des leucotriènes. Ciclopirox peuvent également présenter ses propriétés anti-inflammatoires effets en inhibant la formation de la 5-lipoxygénase et cyclooxygénase.
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Absorption
Rapidement absorbé après administration orale. L'absorption moyenne du ciclopirox après application sur les ongles de tous les vingt chiffres et adjacent 5 millimètres de peau une fois par jour pendant 6 mois chez les patients atteints dermatophytes onychomycoses était inférieure à 5% de la dose appliquée. Le ciclopirox olamine pénètre également dans les cheveux et à travers l'épiderme et les follicules pileux dans les glandes sébacées et du derme.
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Toxicite
DL50 orale chez le rat est> 10 ml / kg. Les symptômes de surexposition sont la somnolence et les céphalées.
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains, les autres mammifères, de levures et autres champignons