Valrubicin
Categorie
Valrubicin Les marques, Valrubicin Analogs
Valrubicin Les marques melange
Valrubicin Formule chimique
C34H36F3NO13
Valrubicin RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/rubicin.htm
Valrubicin FDA fiche
Valrubicin msds (fiche de securite des materiaux)
Valrubicin Synthese de reference
Aucune information disponible
Valrubicin Poids moleculaire
723.644 g/mol
Valrubicin Point de fusion
116-117oC
Valrubicin H2O Solubilite
insolubles
Valrubicin Etat
Solid
Valrubicin LogP
3.332
Valrubicin Formes pharmaceutiques
Liquid
Valrubicin Indication
Cancer de la vessie
Valrubicin Pharmacologie
Lorsque 800 mg a été administré par voie intravésicale Valstar aux patients atteints de carcinome in situ, Valstar pénétré dans la paroi vésicale. La concentration totale moyenne mesurée anthracycline dans le tissu vésical dépassé les niveaux causant cytotoxicité de 90% à cellules de la vessie humaines cultivées in vitro. Durant les deux heures la dose la période de rétention, le métabolisme de la Valstar à ses principaux métabolites N-trifluoroacetyladriamycin et N-trifluoroacetyladriamycinol était négligeable. Après la rétention, le médicament a été presque complètement excrété par annuler la instillation. Taux de récupération moyen pour cent de Valstar, la N-trifluoroacetyladriamycin, et le total des anthracyclines dans 14 échantillons d'urine provenant de six patients était de 98,6%, 0,4% et 99,0% du total des médicaments administrés, respectivement. Durant les deux heures la dose la période de rétention, les quantités nanogramme seulement Valstar ont été absorbés dans le plasma.
Valrubicin Absorption
Aucune information disponible
Valrubicin Toxicite
Aucune information disponible
Valrubicin Information pour les patients
Valrubicin Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
