Valrubicin en es it fr

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Valrubicin Les marques, Valrubicin Analogs

Valrubicin Les marques melange

  • No information avaliable
  • Valrubicin Formule chimique

    C34H36F3NO13

    Valrubicin RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/rubicin.htm

    Valrubicin FDA fiche

    Valrubicin FDA

    Valrubicin msds (fiche de securite des materiaux)

    Valrubicin Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Valrubicin Poids moleculaire

    723.644 g/mol

    Valrubicin Point de fusion

    116-117oC

    Valrubicin H2O Solubilite

    insolubles

    Valrubicin Etat

    Solid

    Valrubicin LogP

    3.332

    Valrubicin Formes pharmaceutiques

    Liquid

    Valrubicin Indication

    Cancer de la vessie

    Valrubicin Pharmacologie

    Lorsque 800 mg a été administré par voie intravésicale Valstar aux patients atteints de carcinome in situ, Valstar pénétré dans la paroi vésicale. La concentration totale moyenne mesurée anthracycline dans le tissu vésical dépassé les niveaux causant cytotoxicité de 90% à cellules de la vessie humaines cultivées in vitro. Durant les deux heures la dose la période de rétention, le métabolisme de la Valstar à ses principaux métabolites N-trifluoroacetyladriamycin et N-trifluoroacetyladriamycinol était négligeable. Après la rétention, le médicament a été presque complètement excrété par annuler la instillation. Taux de récupération moyen pour cent de Valstar, la N-trifluoroacetyladriamycin, et le total des anthracyclines dans 14 échantillons d'urine provenant de six patients était de 98,6%, 0,4% et 99,0% du total des médicaments administrés, respectivement. Durant les deux heures la dose la période de rétention, les quantités nanogramme seulement Valstar ont été absorbés dans le plasma.

    Valrubicin Absorption

    Aucune information disponible

    Valrubicin Toxicite

    Aucune information disponible

    Valrubicin Information pour les patients

    Valrubicin Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères