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Thalidomide en es it fr

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Thalidomide Les marques, Thalidomide Analogs

Thalidomide Les marques melange

  • No information avaliable

    • Thalidomide Formule chimique

    C13H10N2O4

    Thalidomide RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/thalidom.htm

    Thalidomide FDA fiche

    Thalidomide FDA

    Thalidomide msds (fiche de securite des materiaux)

    Thalidomide MSDS

    Thalidomide Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Thalidomide Poids moleculaire

    258.23 g/mol

    Thalidomide Point de fusion

    270 oC

    Thalidomide H2O Solubilite

    545 mg / L

    Thalidomide Etat

    Solid

    Thalidomide LogP

    -0.146

    Thalidomide Formes pharmaceutiques

    Comprimés pour administration orale (50 mg); capsules pour administration orale (50 mg, 100 mg et 200 mg)

    Thalidomide Indication

    Pour le traitement aigu des manifestations cutanées de modérée à grave érythème noueux lépreux (ENL). Aussi pour l'utiliser comme traitement d'entretien pour la prévention et la répression des manifestations cutanées de récurrence d'ENL.

    Thalidomide Pharmacologie

    La thalidomide est un agent immunomodulateur avec un spectre d'activité qui n'est pas complètement caractérisé. La thalidomide est racémique - il contient à la fois gauche et droite isomères remis en quantités égales: l'une énantiomère est efficace contre les nausées matinales, et l'autre est tératogène. Les énantiomères sont convertis les uns aux autres in vivo. Autrement dit, si un homme est donnée D-ou L-thalidomide thalidomide, les deux isomères peuvent être trouvés dans le sérum. Ainsi, l'administration un seul énantiomère n'empêchera pas l'effet tératogène chez l'homme.

    Thalidomide Absorption

    La biodisponibilité absolue n'a pas encore été caractérisée chez des sujets humains en raison de sa solubilité aqueuse pauvres. Dans les études sur des volontaires sains et des sujets atteints de la maladie de Hansen, la moyenne le temps de la concentration plasmatique maximale (Tmax) variait de 2,9 à 5,7 heures en indiquant que la thalidomide est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal.

    Thalidomide Toxicite

    Le R-configuration et la configuration S sont plus toxiques individuellement que le mélange racémique. La DL50 n'a pu être établie chez la souris pour la thalidomide racémique, tandis que les valeurs DL50 pour la R et S configurations sont rapportés à 0,4 à 0,7 g / kg et de 0,5 à 1,5 g / kg, respectivement.

    Thalidomide Information pour les patients

    Thalidomide Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères