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Semi-Euglucon
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Semi-Euglucon
Analogs
Semi-Euglucon
Les marques melange
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Semi-Euglucon
Formule chimique
C23H28ClN3O5S
Semi-Euglucon
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/glybur.htm
Semi-Euglucon
FDA fiche
Semi-Euglucon
msds (fiche de securite des materiaux)
Semi-Euglucon
Synthese de reference
Weber et al., US. 3,454,635 (1969)
Semi-Euglucon
Poids moleculaire
494.004 g/mol
Semi-Euglucon
Point de fusion
169-170oC
Semi-Euglucon
H2O Solubilite
4 mg / L
Semi-Euglucon
Etat
Solid
Semi-Euglucon
LogP
4.85
Semi-Euglucon
Formes pharmaceutiques
Tablet (1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg)
Semi-Euglucon
Indication
Indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour abaisser la glycémie chez les patients atteints de diabète non insulino-dépendant, diabète sucré (Type II), dont l'hyperglycémie ne peut pas être contrôlés de manière satisfaisante par le régime seul.
Semi-Euglucon
Pharmacologie
Glyburide, un agent de deuxième génération sulfonylurée antidiabétique, semble réduire le glucose sanguin aiguë en stimulant la libération d'insuline par le pancréas, un effet dépend du bon fonctionnement cellules bêta des îlots pancréatiques. Avec une administration chronique chez les patients diabétiques de type II, l'effet hypoglycémiant persiste malgré une baisse progressive de la réponse sécrétoire d'insuline pour le médicament. Les effets extrapancréatiques peuvent être impliqués dans le mécanisme d'action de l'urée par voie orale sulfonyl-médicaments hypoglycémiants. La combinaison de metformine et de glyburide peut avoir un effet synergique, puisque les deux agents agissent pour améliorer la tolérance au glucose par des mécanismes différents, mais complémentaires. En plus de ses actions hypoglycémiant, le glyburide produit une diurèse doux par l'amélioration de l'eau libre rénale dédouanement. Le glyburide est deux fois plus puissant que le glipizide agent de deuxième génération connexes.
Semi-Euglucon
Absorption
Absorption significative en 1 heure et des concentrations plasmatiques maximales sont atteintes dans les 4 heures.
Semi-Euglucon
Toxicite
Orale, rat DL50:> 20000 mg / kg. La souris par voie orale DL50: 3250 mg / kg.
Semi-Euglucon
Information pour les patients
Patients should be informed of the potential risks and advantages of MICRONASE and of alternative
modes of therapy. They also should be informed about the importance of adherence to dietary instructions, of a
regular exercise program, and of regular testing of urine and/or blood glucose.
The risks of hypoglycemia, its symptoms and treatment, and conditions that predispose to its
development should be explained to patients and responsible family members. Primary and secondary failure also should
be explained.
Semi-Euglucon
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères