Rofecoxib en es it fr

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Rofecoxib Les marques, Rofecoxib Analogs

Rofecoxib Les marques melange

  • No information avaliable
  • Rofecoxib Formule chimique

    C17H14O4S

    Rofecoxib RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/rofecox.htm

    Rofecoxib FDA fiche

    Rofecoxib FDA

    Rofecoxib msds (fiche de securite des materiaux)

    Rofecoxib Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Rofecoxib Poids moleculaire

    314.357 g/mol

    Rofecoxib Point de fusion

    No information avaliable

    Rofecoxib H2O Solubilite

    Insolubles

    Rofecoxib Etat

    Solid

    Rofecoxib LogP

    3.019

    Rofecoxib Formes pharmaceutiques

    Tablet (12,5 mg, 25 mg ou 50 mg); suspension buvable (12,5 ou 25 mg par 5 ml de solution)

    Rofecoxib Indication

    Pour le traitement de l'arthrose, la douleur aiguë chez les adultes et les douleurs menstruelles.

    Rofecoxib Pharmacologie

    Le rofécoxib, un cyclo-oxygénase-2 sélectifs (COX-2) inhibiteur, est classé comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Le rofécoxib est utilisé pour ses activités anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques dans la gestion de l'ostéoarthrite (OA) et pour le traitement de la dysménorrhée ou douleur aiguë. Contrairement célécoxib, le rofécoxib n'a pas de chaîne de sulfamides et ne nécessite pas les enzymes CYP450 pour le métabolisme.

    Rofecoxib Absorption

    La biodisponibilité orale moyenne du rofécoxib à des doses thérapeutiquement recommandée de 12,5, 25 et 50 mg est d'environ 93%.

    Rofecoxib Toxicite

    Aucun cas de surdosage ont été signalés pendant le rofécoxib essais cliniques. L'administration de doses uniques de rofécoxib 1000 mg à 6 volontaires sains et de doses multiples de 250 mg / jour pendant 14 jours à 75 volontaires sains n'a pas entraîné de toxicité grave.

    Rofecoxib Information pour les patients

    PATIENT INFORMATION

    Physicians should instruct their patients to read the patient package insert before starting therapy with VIOXX and to reread
    it each time the prescription is renewed in case any information has changed.

    VIOXX can cause discomfort and, rarely, more serious side effects, such as gastrointestinal bleeding, which may result in
    hospitalization and even fatal outcomes. Although serious GI tract ulcerations and bleeding can occur without warning symptoms,
    patients should be alert for the signs and symptoms of ulcerations and bleeding, and should ask for medical advice when observing
    any indicative signs or symptoms. Patients should be apprised of the importance of this follow-up. Risk of GI Ulceration, Bleeding
    and Perforation. Patients should be informed that VIOXX is not a substitute for aspirin for cardiovascular prophylaxis because of
    its lack of effect on platelets. For additional cardiovascular safety information see CLINICAL STUDIES, Special Studies, VIGOR and
    PRECAUTIONS, Cardiovascular Effects.

    Patients should promptly report signs or symptoms of gastrointestinal ulceration or bleeding, skin rash, unexplained weight gain,
    edema or chest pain to their physicians.

    Rofecoxib Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères