Rofecoxib en es it fr

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Rofecoxib Nombres de marca, Rofecoxib Analogos

Rofecoxib Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Rofecoxib Formula quimica

    C17H14O4S

    Rofecoxib RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/rofecox.htm

    Rofecoxib FDA hoja

    Rofecoxib FDA

    Rofecoxib MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Rofecoxib Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Rofecoxib Peso molecular

    314.357 g/mol

    Rofecoxib Punto de fusion

    No information avaliable

    Rofecoxib H2O Solubilidad

    Insoluble

    Rofecoxib Estado

    Solid

    Rofecoxib LogP

    3.019

    Rofecoxib Formas de dosificacion

    Tablet (12,5 mg, 25 mg o 50 mg), la suspensión oral (12,5 o 25 mg por ml de solución 5)

    Rofecoxib Indicacion

    Para el tratamiento de la osteoartritis, dolor agudo en adultos y el dolor menstrual.

    Rofecoxib Farmacologia

    Rofecoxib, un ciclooxigenasa-2 (COX-2) inhibidores, se clasifica como antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Rofecoxib es utilizado por sus actividades anti-inflamatorias, analgésicas y antipiréticas en el manejo de la osteoartritis (OA) y para el tratamiento de la dismenorrea o dolor agudo. A diferencia de celecoxib, rofecoxib carece de una cadena sulfonamida y no requiere de enzimas del citocromo P450 para el metabolismo.

    Rofecoxib Absorcion

    La biodisponibilidad oral media de rofecoxib a dosis terapéuticamente recomendada de 12,5, 25 y 50 mg es aproximadamente del 93%.

    Rofecoxib Toxicidad

    No hay sobredosis de rofecoxib fueron reportados durante los ensayos clínicos. La administración de dosis únicas de rofecoxib de 1000 mg a 6 voluntarios sanos y en dosis múltiples de 250 mg / día durante 14 días a 75 voluntarios sanos no produjo toxicidad grave.

    Rofecoxib Informacion de Pacientes

    PATIENT INFORMATION

    Physicians should instruct their patients to read the patient package insert before starting therapy with VIOXX and to reread
    it each time the prescription is renewed in case any information has changed.

    VIOXX can cause discomfort and, rarely, more serious side effects, such as gastrointestinal bleeding, which may result in
    hospitalization and even fatal outcomes. Although serious GI tract ulcerations and bleeding can occur without warning symptoms,
    patients should be alert for the signs and symptoms of ulcerations and bleeding, and should ask for medical advice when observing
    any indicative signs or symptoms. Patients should be apprised of the importance of this follow-up. Risk of GI Ulceration, Bleeding
    and Perforation. Patients should be informed that VIOXX is not a substitute for aspirin for cardiovascular prophylaxis because of
    its lack of effect on platelets. For additional cardiovascular safety information see CLINICAL STUDIES, Special Studies, VIGOR and
    PRECAUTIONS, Cardiovascular Effects.

    Patients should promptly report signs or symptoms of gastrointestinal ulceration or bleeding, skin rash, unexplained weight gain,
    edema or chest pain to their physicians.

    Rofecoxib Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos