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Pyracort D
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Pyracort D
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Pyracort D
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Formule chimique
C9H13NO2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/phenyleph.htm
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FDA fiche
Pyracort D
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Synthèse à partir de m-benzyloxybenzaldehyde: Bergmann, Sulzbacher, J. Org. Chem. 16, 84 (1951)
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Poids moleculaire
167.205 g/mol
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Point de fusion
140-145 oC
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H2O Solubilite
Librement soluble dans l'eau
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Etat
Solid
Pyracort D
LogP
0.63
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Formes pharmaceutiques
La solution ophtalmique; solution nasale; Solution (IM, IV, IV perfusion sous-cutanée); Gel; Crème; Pommade; Suppositoire
Pyracort D
Indication
Pour le traitement des troubles ophtalmiques (hyperémie de la conjonctive, synéchies postérieures, atopique aiguë), congestion nasale, les hémorroïdes, l'hypotension, choc, hypotension durant l'anesthésie spinale, paroxystique tachycardie supraventriculaire. Il est également utilisé comme une aide dans le diagnostic des souffles cardiaques et pour la prolongation de la rachianesthésie
Pyracort D
Pharmacologie
Phényléphrine est un puissant vasoconstricteur. Il est utilisé comme un agent mydriatique, décongestionnant nasal, et cardiotonique. Phényléphrine est un alpha-récepteurs post-synaptiques avec peu d'effet stimulant sur la beta récepteurs du cœur. L'administration parentérale de phényléphrine provoque une élévation des pressions systolique et diastolique, le débit cardiaque est légèrement diminué et la résistance périphérique est considérablement augmenté, la plupart des lits vasculaires sont rétrécies; rénale, splanchnique, flux sanguin cutané, et le membre sont réduites, mais le débit sanguin coronarien est augmenté. Vaisseaux pulmonaires sont restreints, et la pression artérielle pulmonaire est soulevée. Cet agoniste des récepteurs alpha sympathique est également utilisé localement parce que son vasoconstricteur et l'action mydriatique.
Pyracort D
Absorption
Biodisponibilité réduite (par rapport à la pseudoéphédrine) après administration orale en raison d'importantes métabolisme de premier passage.
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Toxicite
Aucune information disponible
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
