Prostide
Categorie
Prostide Les marques, Prostide Analogs
Prostide Les marques melange
Prostide Formule chimique
C23H36N2O2
Prostide RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/propecia.htm
Prostide FDA fiche
Prostide msds (fiche de securite des materiaux)
Prostide Synthese de reference
Aucune information disponible
Prostide Poids moleculaire
372.544 g/mol
Prostide Point de fusion
252-254 oC
Prostide H2O Solubilite
11,7 mg / L
Prostide Etat
Solid
Prostide LogP
4.277
Prostide Formes pharmaceutiques
Tablet
Prostide Indication
Pour le traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les hommes avec une hypertrophie de la prostate: d'améliorer les symptômes, réduire le risque de rétention aiguë d'urine, de réduire le risque de recourir à la chirurgie, y compris une résection transurétrale de la prostat.
Prostide Pharmacologie
Le finastéride est indiqué pour le traitement de la calvitie (alopécie androgénétique) chez les hommes seulement. Le finastéride est un inhibiteur compétitif et spécifique de type II 5a-réductase, enzyme intracellulaire qui convertit la testostérone en DHT androgènes. Deux isoenzymes distinctes sont trouvés dans des souris, des rats, des singes et des humains: Type I et II. Chacune de ces isoenzymes est différentiellement exprimés dans les tissus et de développement étapes. Chez l'homme, de type I 5a-réductase est prédominant dans les glandes sébacées de la plupart des régions de la peau, y compris le cuir chevelu, et le foie. Type I 5a-réductase est responsable d'environ un tiers de circuler DHT. Le type II 5a-réductase isozymes se trouve principalement dans la prostate, les vésicules séminales, les épididymes, et les follicules pileux, ainsi que le foie, et est responsable de deux tiers de circuler DHT.
Prostide Absorption
Aucune information disponible
Prostide Toxicite
Aucune information disponible
Prostide Information pour les patients
No information avaliable
Prostide Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
