Proscar
Categorie
Proscar Les marques, Proscar Analogs
Proscar Les marques melange
Proscar Formule chimique
C23H36N2O2
Proscar RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/propecia.htm
Proscar FDA fiche
Proscar msds (fiche de securite des materiaux)
Proscar Synthese de reference
Aucune information disponible
Proscar Poids moleculaire
372.544 g/mol
Proscar Point de fusion
252-254 oC
Proscar H2O Solubilite
11,7 mg / L
Proscar Etat
Solid
Proscar LogP
4.277
Proscar Formes pharmaceutiques
Tablet
Proscar Indication
Pour le traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les hommes avec une hypertrophie de la prostate: d'améliorer les symptômes, réduire le risque de rétention aiguë d'urine, de réduire le risque de recourir à la chirurgie, y compris une résection transurétrale de la prostat.
Proscar Pharmacologie
Le finastéride est indiqué pour le traitement de la calvitie (alopécie androgénétique) chez les hommes seulement. Le finastéride est un inhibiteur compétitif et spécifique de type II 5a-réductase, enzyme intracellulaire qui convertit la testostérone en DHT androgènes. Deux isoenzymes distinctes sont trouvés dans des souris, des rats, des singes et des humains: Type I et II. Chacune de ces isoenzymes est différentiellement exprimés dans les tissus et de développement étapes. Chez l'homme, de type I 5a-réductase est prédominant dans les glandes sébacées de la plupart des régions de la peau, y compris le cuir chevelu, et le foie. Type I 5a-réductase est responsable d'environ un tiers de circuler DHT. Le type II 5a-réductase isozymes se trouve principalement dans la prostate, les vésicules séminales, les épididymes, et les follicules pileux, ainsi que le foie, et est responsable de deux tiers de circuler DHT.
Proscar Absorption
Aucune information disponible
Proscar Toxicite
Aucune information disponible
Proscar Information pour les patients
No information avaliable
Proscar Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
