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Nicardipine HCl en es it fr

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Nicardipine HCl Les marques, Nicardipine HCl Analogs

Nicardipine HCl Les marques melange

  • No information avaliable

    • Nicardipine HCl Formule chimique

    C26H29N3O6

    Nicardipine HCl RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/nicardipine.htm

    Nicardipine HCl FDA fiche

    Nicardipine_HCl FDA

    Nicardipine HCl msds (fiche de securite des materiaux)

    Nicardipine_HCl MSDS

    Nicardipine HCl Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Nicardipine HCl Poids moleculaire

    479.525 g/mol

    Nicardipine HCl Point de fusion

    136-138 oC

    Nicardipine HCl H2O Solubilite

    2,2 mg / L

    Nicardipine HCl Etat

    Solid

    Nicardipine HCl LogP

    3.967

    Nicardipine HCl Formes pharmaceutiques

    Capsule

    Nicardipine HCl Indication

    Utilisé pour la gestion des patients souffrant d'angor stable chronique et pour le traitement de l'hypertension.

    Nicardipine HCl Pharmacologie

    Nicardipine, une dihydropyridine inhibiteur calcique, est utilisé seul ou avec une conversion de l'angiotensine inhibiteur de l'enzyme, pour traiter l'hypertension, angine de poitrine chronique stable, et la variante de Prinzmetal l'angine de poitrine. La nicardipine est similaire à d'autres vasodilatateurs périphériques. Nicardipine inhibe l'influx de calcium extracellulaire à travers le myocarde et lisse vasculaire membranes des cellules musculaires éventuellement en déformant le canal, en inhibant les mécanismes de déclenchement d'ions de contrôle, et / ou interférer avec la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique. La diminution du calcium intracellulaire inhibe les processus contractiles des cellules du muscle lisse du myocarde, la dilatation provoque des artères coronaires et systémiques, l'augmentation de l'apport d'oxygène vers les tissus du myocarde, une diminution de la résistance périphérique totale, une diminution systémique la pression artérielle, et une diminution de la postcharge.

    Nicardipine HCl Absorption

    Alors que la nicardipine est complètement absorbé, il est soumis à un métabolisme saturable passent d'abord et la biodisponibilité systémique est d'environ 35% après une dose orale de 30 mg à l'état stationnaire.

    Nicardipine HCl Toxicite

    DL50 orale rat = 184 mg / kg, voie orale, souris DL50 = 322 mg / kg

    Nicardipine HCl Information pour les patients

    No information avaliable

    Nicardipine HCl Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères