Categorie
Nadolol
Les marques,
Nadolol
Analogs
Nadolol
Les marques melange
Corzide Tab W Nadolol 40mg (Bendroflumethiazide + Nadolol) Corzide Tab W Nadolol 80mg (Bendroflumethiazide + Nadolol)
Nadolol
Formule chimique
C17H27NO4
Nadolol
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/nadolol.htm
Nadolol
FDA fiche
Nadolol
msds (fiche de securite des materiaux)
Nadolol
Synthese de reference
FP Hauck et al., US. 3,935,267 (1976)
Nadolol
Poids moleculaire
309.401 g/mol
Nadolol
Point de fusion
124-136 oC
Nadolol
H2O Solubilite
8330 mg / L
Nadolol
Etat
Solid
Nadolol
LogP
1.398
Nadolol
Formes pharmaceutiques
Comprimés (20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg et 160 mg)
Nadolol
Indication
Utilisé dans les maladies cardiovasculaires pour traiter les arythmies, angine de poitrine et l'hypertension.
Nadolol
Pharmacologie
Le nadolol est un antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques non sélectifs avec une longue demi-vie, et est structurellement similaire au propranolol. Les études de pharmacologie clinique ont démontré bêta-bloquant l'activité par montrant (1) la réduction de la fréquence cardiaque et du débit cardiaque au repos et à l'exercice, (2) la réduction de la pression artérielle systolique et diastolique au repos et à l'exercice, (3) l'inhibition de la tachycardie induite par l'isoprotérénol, et (4) la réduction de la tachycardie orthostatique réflexe. Nadolol n'a pas d'activité sympathomimétique intrinsèque et, contrairement à certains autres bêta-bloquants, le nadolol a peu dépresseur myocardique direct activité et ne pas avoir une anesthésie-comme stabilisant de membrane d'action.
Nadolol
Absorption
L'absorption de nadolol après administration orale est variable, avec une moyenne d'environ 30 pour cent.
Nadolol
Toxicite
Oral, souris: LD50 = 4500mg/kg. Les symptômes de surdose comprennent une irritation abdominale, du système nerveux central, coma, pouls extrêmement lent, une insuffisance cardiaque, la léthargie, une pression artérielle basse, et une respiration sifflante.
Nadolol
Information pour les patients
Patients, especially those with evidence of coronary artery insufficiency, should be warned against interruption
or discontinuation of nadolol therapy without the physician's advice. Although cardiac failure rarely occurs in
properly selected patients, patients being treated with beta-adrenergic blocking agents should be advised to consult
the physician at the first sign or symptom of impending failure. The patient should also be advised of a proper
course in the event of an inadvertently missed dose.
Nadolol
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères