Nadolol en es it fr

Categorie

Nadolol Les marques, Nadolol Analogs

Nadolol Les marques melange

  • Corzide Tab W Nadolol 40mg (Bendroflumethiazide + Nadolol)
  • Corzide Tab W Nadolol 80mg (Bendroflumethiazide + Nadolol)
  • Nadolol Formule chimique

    C17H27NO4

    Nadolol RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/nadolol.htm

    Nadolol FDA fiche

    Nadolol msds (fiche de securite des materiaux)

    Nadolol Synthese de reference

    FP Hauck et al., US. 3,935,267 (1976)

    Nadolol Poids moleculaire

    309.401 g/mol

    Nadolol Point de fusion

    124-136 oC

    Nadolol H2O Solubilite

    8330 mg / L

    Nadolol Etat

    Solid

    Nadolol LogP

    1.398

    Nadolol Formes pharmaceutiques

    Comprimés (20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg et 160 mg)

    Nadolol Indication

    Utilisé dans les maladies cardiovasculaires pour traiter les arythmies, angine de poitrine et l'hypertension.

    Nadolol Pharmacologie

    Le nadolol est un antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques non sélectifs avec une longue demi-vie, et est structurellement similaire au propranolol. Les études de pharmacologie clinique ont démontré bêta-bloquant l'activité par montrant (1) la réduction de la fréquence cardiaque et du débit cardiaque au repos et à l'exercice, (2) la réduction de la pression artérielle systolique et diastolique au repos et à l'exercice, (3) l'inhibition de la tachycardie induite par l'isoprotérénol, et (4) la réduction de la tachycardie orthostatique réflexe. Nadolol n'a pas d'activité sympathomimétique intrinsèque et, contrairement à certains autres bêta-bloquants, le nadolol a peu dépresseur myocardique direct activité et ne pas avoir une anesthésie-comme stabilisant de membrane d'action.

    Nadolol Absorption

    L'absorption de nadolol après administration orale est variable, avec une moyenne d'environ 30 pour cent.

    Nadolol Toxicite

    Oral, souris: LD50 = 4500mg/kg. Les symptômes de surdose comprennent une irritation abdominale, du système nerveux central, coma, pouls extrêmement lent, une insuffisance cardiaque, la léthargie, une pression artérielle basse, et une respiration sifflante.

    Nadolol Information pour les patients

    Patients, especially those with evidence of coronary artery insufficiency, should be warned against interruption or discontinuation of nadolol therapy without the physician's advice. Although cardiac failure rarely occurs in properly selected patients, patients being treated with beta-adrenergic blocking agents should be advised to consult the physician at the first sign or symptom of impending failure. The patient should also be advised of a proper course in the event of an inadvertently missed dose.

    Nadolol Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères