Categorie
Mesasal
Les marques,
Mesasal
Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C6H11NO3
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RX lien
No information avaliable
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
145.156 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Librement soluble
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Etat
Solid
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LogP
-1.026
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Formes pharmaceutiques
Crème pour l'administration topique (160 mg / g de méthyl aminolévulinate équivalent à 16,0% de méthyl aminolévulinate)
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Indication
Pour usage topique, en combinaison avec 570 à 670 nm de longueur d'onde d'illumination de lumière rouge, dans le traitement des non-hyperkératosiques kératoses actiniques du visage et du cuir chevelu chez des patients immunocompétents lorsqu'il est utilisé en conjonction avec la préparation lésion (débridement en utilisant une curette forte cutanée).
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Pharmacologie
Après l'application topique de aminolévulinate de méthyle, les porphyrines s'accumulent intracellulaire dans les lésions de la peau traitée. Les porphyrines intracellulaires (y compris PpIX) sont photoactifs, fluorescence des composés et, lors de l'activation de lumière dans la présence d'oxygène, l'oxygène singulet est formé qui provoque des dommages à des compartiments cellulaires, en particulier les mitochondries. Activation par la lumière des porphyrines accumulées conduit d'une réaction photochimique et ainsi phototoxicité aux cellules cibles exposées à la lumière.
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Absorption
In vitro, après 24 heures l'absorption moyenne cumulée par la peau humaine a été de 0,26% de la dose administrée.
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Toxicite
La sévérité des réactions phototoxiques locales telles que érythème, douleur et sensation de brûlure peut augmenter en cas d'application prolongée de temps ou de l'intensité lumineuse très élevée.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères