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Mepivacaine en es it fr

Categorie

Mepivacaine Les marques, Mepivacaine Analogs

Mepivacaine Les marques melange

  • For sope (sodium lauryl sulfate + stearic acid)
  • Plax anti-plaque den rinse peppermint liq (sodium benzoate + sodium lauryl sulfate + sodium salicylate)
  • Plax anti-plaque dent rinse soft mint liq (sodium benzoate + sodium lauryl sulfate + sodium salicylate)
  • Plax anti-plaque dental rinse (sodium benzoate + sodium lauryl sulfate + sodium salicylate)

    • Mepivacaine Formule chimique

    C15H22N2O

    Mepivacaine RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/mepivacaine.htm

    Mepivacaine FDA fiche

    Mepivacaine msds (fiche de securite des materiaux)

    Mepivacaine MSDS

    Mepivacaine Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Mepivacaine Poids moleculaire

    246.348 g/mol

    Mepivacaine Point de fusion

    150.5 oC

    Mepivacaine H2O Solubilite

    Soluble (7000 mg / L)

    Mepivacaine Etat

    Solid

    Mepivacaine LogP

    2.674

    Mepivacaine Formes pharmaceutiques

    Liquid; Solution

    Mepivacaine Indication

    Pour la production de l'analgésie locale ou régionale et l'anesthésie par infiltration locale, les techniques périphériques bloc nerveux, central et techniques neuronales y compris les blocs péridural et caudal.

    Mepivacaine Pharmacologie

    Mepivicaine est un anesthésique local de type amide. Mepivicaine comme une apparition relativement rapide et la durée moyenne et est connu sous le nom de propriété que Carbocaïne et Polocaine. Mepivicaine est utilisé dans infiltration locale et l'anesthésie régionale. L'absorption systémique des anesthésiques locaux produisent des effets sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux central. À des concentrations sanguines thérapeutiques obtenus avec la normale doses, des changements dans la conduction cardiaque, l'excitabilité, réfractaire, la contractilité et la résistance vasculaire périphérique sont minimes.

    Mepivacaine Absorption

    Absorbée localement. Le taux d'absorption systémique des anesthésiques locaux dépend de la dose totale et la concentration de médicament administré, la voie d'administration, la vascularisation du site d'administration, et la présence ou l'absence d'adrénaline dans la solution anesthésique.

    Mepivacaine Toxicite

    La dose moyenne de la saisie mépivacaïne chez les singes rhésus a été trouvé à 18,8 mg / kg avec la concentration plasmatique artérielle moyenne de 24,4 g / mL. La voie intraveineuse et sous-cutanée DL 50 chez la souris est de 23 mg / kg à 35 mg / kg et 280 mg / kg respectivement.

    Mepivacaine Information pour les patients

    Mepivacaine Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères