Categorie
Luprac (TN)
Les marques,
Luprac (TN)
Analogs
Luprac (TN)
Les marques melange
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Luprac (TN)
Formule chimique
C16H20N4O3S
Luprac (TN)
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/demadex.htm
Luprac (TN)
FDA fiche
Luprac (TN)
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
348.421 g/mol
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Point de fusion
163-164 oC (decomposition)
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H2O Solubilite
Solubles
Luprac (TN)
Etat
Solid
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LogP
2.404
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Formes pharmaceutiques
Liquid; Tablet
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Indication
Pour le traitement de l'hypertension, l'oedème induit par l'insuffisance cardiaque congestive ou une maladie rénale, et une ascite associée à une maladie hépatique.
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Pharmacologie
Torasémide, un diurétique de l'anse monosulfonamyl, diffère diurétiques thiazidiques forme autre qu'un système de double anneau est incorporé dans sa structure. Torasémide est utilisé seul ou avec l'aténolol dans la gestion de l'hypertension et un œdème. Des études microponction des animaux ont montré que les actes du torasémide dans la lumière de la portion ascendante épaisse de l'anse de Henle, où il inhibe la Na + / K + / 2Cl - transporteur système.
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Absorption
La biodisponibilité est d'environ 80%. Pics de concentration sérique après environ 1 heure.
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Toxicite
DL50 = 5 g / kg (rat, voie orale), 500 mg / kg (rat, par voie intraveineuse). Les effets secondaires incluent les étourdissements, des céphalées, des nausées et des vomissements.
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères