Luprac (TN) en es it fr

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Luprac (TN) Les marques, Luprac (TN) Analogs

Luprac (TN) Les marques melange

  • No information avaliable
  • Luprac (TN) Formule chimique

    C16H20N4O3S

    Luprac (TN) RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/demadex.htm

    Luprac (TN) FDA fiche

    Luprac (TN) msds (fiche de securite des materiaux)

    Luprac_(TN) MSDS

    Luprac (TN) Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Luprac (TN) Poids moleculaire

    348.421 g/mol

    Luprac (TN) Point de fusion

    163-164 oC (decomposition)

    Luprac (TN) H2O Solubilite

    Solubles

    Luprac (TN) Etat

    Solid

    Luprac (TN) LogP

    2.404

    Luprac (TN) Formes pharmaceutiques

    Liquid; Tablet

    Luprac (TN) Indication

    Pour le traitement de l'hypertension, l'oedème induit par l'insuffisance cardiaque congestive ou une maladie rénale, et une ascite associée à une maladie hépatique.

    Luprac (TN) Pharmacologie

    Torasémide, un diurétique de l'anse monosulfonamyl, diffère diurétiques thiazidiques forme autre qu'un système de double anneau est incorporé dans sa structure. Torasémide est utilisé seul ou avec l'aténolol dans la gestion de l'hypertension et un œdème. Des études microponction des animaux ont montré que les actes du torasémide dans la lumière de la portion ascendante épaisse de l'anse de Henle, où il inhibe la Na + / K + / 2Cl - transporteur système.

    Luprac (TN) Absorption

    La biodisponibilité est d'environ 80%. Pics de concentration sérique après environ 1 heure.

    Luprac (TN) Toxicite

    DL50 = 5 g / kg (rat, voie orale), 500 mg / kg (rat, par voie intraveineuse). Les effets secondaires incluent les étourdissements, des céphalées, des nausées et des vomissements.

    Luprac (TN) Information pour les patients

    No information avaliable

    Luprac (TN) Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères