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Lovenox en es it fr

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Lovenox Les marques, Lovenox Analogs

Lovenox Les marques melange

  • No information avaliable

    • Lovenox Formule chimique

    (C26H40N2O36S5)n

    Lovenox RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/lovenox.htm

    Lovenox FDA fiche

    Lovenox FDA

    Lovenox msds (fiche de securite des materiaux)

    Lovenox Synthese de reference

    J. Mardiguian, Eur. pat. Appl. 40 144 (de 1981 à Pharmindustrie), CA 96, 218191s (1982)

    Lovenox Poids moleculaire

    4500 daltons (average)

    Lovenox Point de fusion

    No information avaliable

    Lovenox H2O Solubilite

    > 200 mg / mL

    Lovenox Etat

    Solid

    Lovenox LogP

    No information avaliable

    Lovenox Formes pharmaceutiques

    Solution (pour injection sous-cutanée)

    Lovenox Indication

    Pour la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde, qui peut conduire à une embolie pulmonaire, et aussi pour la prophylaxie des complications ischémiques de l'angor instable et non-onde Q infarctus du myocarde, quand administré en association avec l'aspirine.

    Lovenox Pharmacologie

    L'énoxaparine est un mucopolysaccharide très acide formé à parts égales de sulfatée D-glucosamine et acide D-glucuronique avec des ponts sulfaminic. Le poids moléculaire varie de 6 à 20000. L'énoxaparine a lieu dans et est obtenu à partir du foie, du poumon, les mastocytes, etc, des vertébrés. L'énoxaparine est un anticoagulant bien connu et couramment utilisé, qui possède des propriétés antithrombotiques. L'énoxaparine inhibe réactions qui conduisent à la coagulation du sang et de la formation de caillots de fibrine in vitro et in vivo. L'énoxaparine agit sur plusieurs sites dans le système de la coagulation normale. De petites quantités d'énoxaparine en combinaison avec l'antithrombine III (énoxaparine cofacteur) peuvent inhiber la thrombose en inactivant le facteur X activé et en inhibant la conversion de la prothrombine en thrombine. Une fois la thrombose actifs a développés, de plus grandes quantités d'énoxaparine peuvent inhiber la coagulation encore en inactivant la thrombine et la prévention de la conversion du fibrinogène en fibrine. L'énoxaparine empêche également la formation d'un gouvernement stable caillot de fibrine en inhibant l'activation du facteur de fibrine stabilise.

    Lovenox Absorption

    La biodisponibilité absolue moyenne de l'énoxaparine, après 1,5 mg / kg administrée par voie sous cutanée, basée sur l'activité anti-facteur Xa est d'environ 100% chez des volontaires sains.

    Lovenox Toxicite

    Souris, la dose létale médiane supérieure à 5000 mg / kg. Un autre effet secondaire est de l'héparine thrombocytopénie induite (syndrome TIH). HIT est causée par une réaction immunologique qui fait les plaquettes forment des caillots dans les vaisseaux sanguins, ce qui en utilisant jusqu'à facteurs de coagulation.

    Lovenox Information pour les patients

    No information avaliable

    Lovenox Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères