Categoria
Lovenox
Nombres de marca,
Lovenox
Analogos
Lovenox
Marca los nombres de mezcla
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Lovenox
Formula quimica
(C26H40N2O36S5)n
Lovenox
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/lovenox.htm
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FDA hoja
Lovenox
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
J. Mardiguian, Eur. pat. Appl. 40.144 (de 1981 a Pharmindustrie), CA 96, 218191s (1982)
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Peso molecular
4500 daltons (average)
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Punto de fusion
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H2O Solubilidad
> 200 mg / mL
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Estado
Solid
Lovenox
LogP
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Formas de dosificacion
Solución (para inyección subcutánea)
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Indicacion
Para la profilaxis de la trombosis venosa profunda, que puede conducir a una embolia pulmonar, y también para la profilaxis de las complicaciones isquémicas de la angina inestable y no con onda Q infarto de miocardio, cuando se administran conjuntamente con la aspirina.
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Farmacologia
La enoxaparina es un mucopolisacárido altamente ácido formado a partes iguales de sulfatados D-glucosamina y ácido D-glucurónico con puentes sulfaminic. El peso molecular oscila entre seis a veinte mil. La enoxaparina se produce y se obtiene a partir de hígado, pulmón, células cebadas, etc, de los vertebrados. La enoxaparina es un anticoagulante muy conocido y de uso general que tiene propiedades antitrombóticas. La enoxaparina impide reacciones que conducen a la coagulación de la sangre y la formación de coágulos de fibrina tanto in vitro como in vivo. Enoxaparina actúa en múltiples sitios en el sistema de coagulación normal. Pequeñas cantidades de enoxaparina en combinación con la antitrombina III (cofactor enoxaparina) pueden inhibir la trombosis mediante la inactivación de X Factor activa y la inhibición de la conversión de protrombina a trombina. Una vez que la trombosis activa se ha desarrollados, cantidades mayores de enoxaparina puede inhibir la coagulación más mediante la inactivación de la trombina y la prevención de la conversión del fibrinógeno en fibrina. La enoxaparina también previene la formación de un establo coágulo de fibrina mediante la inhibición de la activación del factor de estabilización de la fibrina.
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Absorcion
La biodisponibilidad absoluta media de la enoxaparina, después de 1,5 mg / kg por vía subcutánea, con base en actividad anti-factor Xa es de aproximadamente 100% en los voluntarios sanos.
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Toxicidad
Ratón, dosis letal media superior a 5000 mg / kg. Otro efecto secundario es la trombocitopenia inducida por heparina (síndrome de HIT). HIT es causada por una reacción inmunológica que hace que las plaquetas formen coágulos en los vasos sanguíneos, utilizando para ello a los factores de coagulación.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos