Levamisol en es it fr

Categorie

Levamisol Les marques, Levamisol Analogs

Levamisol Les marques melange

  • No information avaliable
  • Levamisol Formule chimique

    C16H20FN3O4

    Levamisol RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm

    Levamisol FDA fiche

    Levamisol FDA

    Levamisol msds (fiche de securite des materiaux)

    Levamisol MSDS

    Levamisol Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Levamisol Poids moleculaire

    337.346 g/mol

    Levamisol Point de fusion

    No information avaliable

    Levamisol H2O Solubilite

    3 mg / ml

    Levamisol Etat

    Solid

    Levamisol LogP

    0.232

    Levamisol Formes pharmaceutiques

    Solution; Comprimés

    Levamisol Indication

    Pour le traitement des infections bactériennes causées par des souches sensibles des résistants à la vancomycine Enterococcus faecium, Staphylococcus staphylocoques (souches résistant à la méthicilline et sensibles), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

    Levamisol Pharmacologie

    Le linézolide est un agent antibactérien de synthèse d'une nouvelle classe d'antibiotiques, les oxazolidinones, qui a une utilité clinique dans le traitement d'infections causées par aérobie bactéries Gram-positives. L'au spectre d'activité in vitro du linézolide comprend également certaines bactéries à Gram négatif et des bactéries anaérobies. Organismes sensibles comprennent la méthicilline et résistant à la vancomycine des staphylocoques, la vancomycine entérocoques résistants, résistants à la pénicilline des pneumocoques et anaérobies. Oxazolidinones inhiber la synthèse protéique en se liant au site P à la sous-unité ribosomale 50S. Résistance à la synthèse des protéines d'autres inhibiteurs n'affecte pas l'activité oxazolidinones, cependant le développement de rares cas de résistance du oxazolidinone, associée à des altérations ARNr 23S au cours du traitement ont été rapportés. Le linézolide inhibe synthèse des protéines bactériennes par un mécanisme d'action différent de celui des autres agents antibactériens, par conséquent, une résistance croisée entre les classes linézolide et d'autres des antibiotiques est peu probable.

    Levamisol Absorption

    Le linézolide est rapidement et largement absorbée après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes environ 1 à 2 heures après l'administration, et la biodisponibilité absolue est d'environ 100%.

    Levamisol Toxicite

    Les signes cliniques de toxicité aiguë conduire à une activité, une diminution de l'ataxie, des vomissements et des tremblements.

    Levamisol Information pour les patients

    Levamisol Organismes affectes

    Gram négatif et Gram positif