Lepuron

• Anti-Infective Agents
• Antibacterial Agents
• Protein Synthesis Inhibitors
• ATC:J01XX08

• Ergamisol
• Ketrax
• L-Tetramisole
• LEVOMYSOL
• Lepuron
• Levamisol
• Levamisol [INN-Spanish]
• Levamisole Tetramisole
• Levamisolum [INN-Latin]
• Nilverm base
• Phenyl imidothiazole
• Tetramisol
• Tetramisole
• Tramisol
• Vermisol 150
• Wormicid
• dl-Tetramisol
• dl-Tetramisole

No information avaliable

C₁₆H₂₀FN₃O₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm

Lepuron FDA

Lepuron MSDS

Aucune information disponible

337.346 g/mol

No information avaliable

3 mg / ml

Solid

0.232

Solution; Comprimés

Pour le traitement des infections bactériennes causées par des souches sensibles des résistants à la vancomycine Enterococcus faecium, Staphylococcus staphylocoques (souches résistant à la méthicilline et sensibles), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Le linézolide est un agent antibactérien de synthèse d'une nouvelle classe d'antibiotiques, les oxazolidinones, qui a une utilité clinique dans le traitement d'infections causées par aérobie bactéries Gram-positives. L'au spectre d'activité in vitro du linézolide comprend également certaines bactéries à Gram négatif et des bactéries anaérobies. Organismes sensibles comprennent la méthicilline et résistant à la vancomycine des staphylocoques, la vancomycine entérocoques résistants, résistants à la pénicilline des pneumocoques et anaérobies. Oxazolidinones inhiber la synthèse protéique en se liant au site P à la sous-unité ribosomale 50S. Résistance à la synthèse des protéines d'autres inhibiteurs n'affecte pas l'activité oxazolidinones, cependant le développement de rares cas de résistance du oxazolidinone, associée à des altérations ARNr 23S au cours du traitement ont été rapportés. Le linézolide inhibe synthèse des protéines bactériennes par un mécanisme d'action différent de celui des autres agents antibactériens, par conséquent, une résistance croisée entre les classes linézolide et d'autres des antibiotiques est peu probable.

Le linézolide est rapidement et largement absorbée après administration orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes environ 1 à 2 heures après l'administration, et la biodisponibilité absolue est d'environ 100%.

Les signes cliniques de toxicité aiguë conduire à une activité, une diminution de l'ataxie, des vomissements et des tremblements.

Gram négatif et Gram positif