Hepathrom en es it fr

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Hepathrom Les marques, Hepathrom Analogs

Hepathrom Les marques melange

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  • Hepathrom Formule chimique

    (C26H40N2O36S5)n

    Hepathrom RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/heparin.htm

    Hepathrom FDA fiche

    Hepathrom FDA

    Hepathrom msds (fiche de securite des materiaux)

    Hepathrom MSDS

    Hepathrom Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Hepathrom Poids moleculaire

    12000-15000 g/mol

    Hepathrom Point de fusion

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    Hepathrom H2O Solubilite

    Solubles

    Hepathrom Etat

    Solid

    Hepathrom LogP

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    Hepathrom Formes pharmaceutiques

    Solution pour injection sous-cutanée, l'injection intraveineuse; perfusion intraveineuse

    Hepathrom Indication

    Pour un traitement anticoagulant dans la prophylaxie et le traitement de la thrombose veineuse et de son extension, pour la prévention de la post-opératoires thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire et de prévention de la coagulation dans la chirurgie artérielle et cardiaque.

    Hepathrom Pharmacologie

    L'héparine est un mucopolysaccharide très acide formé à parts égales de sulfatée D-glucosamine et acide D-glucuronique avec des ponts sulfaminic. Le poids moléculaire varie de 6 à 20000. Héparine survient à l'intérieur et est obtenu à partir du foie, du poumon, les mastocytes, etc, des vertébrés. L'héparine est un anticoagulant bien connu et couramment utilisé, qui possède des propriétés antithrombotiques. L'héparine est indiqué pour la prophylaxie de thrombose veineuse profonde, qui peut conduire à une embolie pulmonaire, et aussi pour la prophylaxie des complications ischémiques de l'angor instable et non-onde Q infarctus du myocarde, quand simultanément administrés avec de l'aspirine. L'héparine inhibe les réactions qui conduisent à la coagulation du sang et de la formation de caillots de fibrine in vitro et in vivo. L'héparine agit sur plusieurs sites dans le système de la coagulation normale. De petites quantités d'héparine en combinaison avec l'antithrombine III (héparine cofacteur) peuvent inhiber la thrombose en inactivant le facteur X activé et en inhibant la conversion de la prothrombine en thrombine. Une fois thrombose évolutive a développé, de grandes quantités d'héparine peut inhiber la coagulation encore en inactivant la thrombine et la prévention de la conversion du fibrinogène en fibrine. L'héparine empêche également la formation d'un caillot de fibrine stable, en inhibant l'activation du facteur de fibrine stabilise.

    Hepathrom Absorption

    Certains absorption par voie orale, mais l'absence de l'effet anticoagulant. Rapidement absorbé par les cellules endothéliales avec reste lié aux protéines plasmatiques.

    Hepathrom Toxicite

    Héparine sodique - Souris, dose létale médiane supérieure à 5000 mg / kg. Un autre effet secondaire est de l'héparine thrombocytopénie induite (syndrome TIH). HIT est causée par une réaction immunologique qui fait caillots plaquettes forment dans les vaisseaux sanguins, ce qui en utilisant jusqu'à facteurs de coagulation

    Hepathrom Information pour les patients

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    Hepathrom Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères