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Haldol decanoate
Les marques,
Haldol decanoate
Analogs
Haldol decanoate
Les marques melange
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Haldol decanoate
Formule chimique
C28H29F2N3O
Haldol decanoate
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/orap.htm
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FDA fiche
Haldol decanoate
msds (fiche de securite des materiaux)
Haldol decanoate
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
461.546 g/mol
Haldol decanoate
Point de fusion
214-218 oC
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H2O Solubilite
10 mg / L
Haldol decanoate
Etat
Solid
Haldol decanoate
LogP
5.761
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Formes pharmaceutiques
Tablet
Haldol decanoate
Indication
Utilisé pour la répression des tics moteurs et phoniques dans les patients souffrant de trouble de la Tourette qui ont échoué à répondre de manière satisfaisante au traitement standard.
Haldol decanoate
Pharmacologie
Le pimozide est un produit actif par voie orale des médicaments antipsychotiques qui partage avec d'autres antipsychotiques la capacité de récepteurs dopaminergiques blocus sur les neurones du système nerveux central. Cependant, le récepteur blocus est souvent accompagné par une série d'altérations secondaires dans le métabolisme de la dopamine et la fonction centrale qui peut contribuer aux effets thérapeutiques et indésirables est à la fois le pimozide. En outre, le pimozide, en commun avec d'autres médicaments antipsychotiques, a des effets différents sur les autres systèmes de récepteurs nerveux central système qui ne sont pas complètement caractérisés. Pimozide a aussi moins de potentiel pour induire une sédation et de l'hypotension comme il l'a récepteur de la dopamine plus spécifiques bloquant l'activité que les autres neuroleptiques (et est donc une alternative appropriée à l'halopéridol).
Haldol decanoate
Absorption
Plus de 50% d'absorption après administration orale. Sérum pic apparaît 6-8 heures après l'ingestion.
Haldol decanoate
Toxicite
DL50 = 1100 mg / kg (rat, voie orale), 228 mg / kg (souris, voie orale)
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères