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Gilemal en es it fr

Categorie

Gilemal Les marques, Gilemal Analogs

Gilemal Les marques melange

  • No information avaliable

    • Gilemal Formule chimique

    C23H28ClN3O5S

    Gilemal RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/glybur.htm

    Gilemal FDA fiche

    Gilemal msds (fiche de securite des materiaux)

    Gilemal MSDS

    Gilemal Synthese de reference

    Weber et al., US. 3,454,635 (1969)

    Gilemal Poids moleculaire

    494.004 g/mol

    Gilemal Point de fusion

    169-170oC

    Gilemal H2O Solubilite

    4 mg / L

    Gilemal Etat

    Solid

    Gilemal LogP

    4.85

    Gilemal Formes pharmaceutiques

    Tablet (1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg)

    Gilemal Indication

    Indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour abaisser la glycémie chez les patients atteints de diabète non insulino-dépendant, diabète sucré (Type II), dont l'hyperglycémie ne peut pas être contrôlés de manière satisfaisante par le régime seul.

    Gilemal Pharmacologie

    Glyburide, un agent de deuxième génération sulfonylurée antidiabétique, semble réduire le glucose sanguin aiguë en stimulant la libération d'insuline par le pancréas, un effet dépend du bon fonctionnement cellules bêta des îlots pancréatiques. Avec une administration chronique chez les patients diabétiques de type II, l'effet hypoglycémiant persiste malgré une baisse progressive de la réponse sécrétoire d'insuline pour le médicament. Les effets extrapancréatiques peuvent être impliqués dans le mécanisme d'action de l'urée par voie orale sulfonyl-médicaments hypoglycémiants. La combinaison de metformine et de glyburide peut avoir un effet synergique, puisque les deux agents agissent pour améliorer la tolérance au glucose par des mécanismes différents, mais complémentaires. En plus de ses actions hypoglycémiant, le glyburide produit une diurèse doux par l'amélioration de l'eau libre rénale dédouanement. Le glyburide est deux fois plus puissant que le glipizide agent de deuxième génération connexes.

    Gilemal Absorption

    Absorption significative en 1 heure et des concentrations plasmatiques maximales sont atteintes dans les 4 heures.

    Gilemal Toxicite

    Orale, rat DL50:> 20000 mg / kg. La souris par voie orale DL50: 3250 mg / kg.

    Gilemal Information pour les patients

    Patients should be informed of the potential risks and advantages of MICRONASE and of alternative modes of therapy. They also should be informed about the importance of adherence to dietary instructions, of a regular exercise program, and of regular testing of urine and/or blood glucose.

    The risks of hypoglycemia, its symptoms and treatment, and conditions that predispose to its development should be explained to patients and responsible family members. Primary and secondary failure also should be explained.

    Gilemal Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères