Categorie
Duloxetine HCl
Les marques,
Duloxetine HCl
Analogs
Duloxetine HCl
Les marques melange
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Duloxetine HCl
Formule chimique
C18H19NOS
Duloxetine HCl
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/cymbalta.htm
Duloxetine HCl
FDA fiche
Duloxetine HCl
msds (fiche de securite des materiaux)
Duloxetine HCl
Synthese de reference
Aucune information disponible
Duloxetine HCl
Poids moleculaire
297.416 g/mol
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Point de fusion
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Duloxetine HCl
H2O Solubilite
Légèrement soluble
Duloxetine HCl
Etat
Solid
Duloxetine HCl
LogP
5.024
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Formes pharmaceutiques
Capsule
Duloxetine HCl
Indication
Pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM).
Duloxetine HCl
Pharmacologie
La duloxétine est dans une classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine et la noradrénaline (SSNRIs) et vise principalement les troubles dépressifs majeurs (TDM) et l'incontinence urinaire d'effort (SUI). La duloxétine est également utilisé pour traiter la douleur et des picotements causée par la neuropathie diabétique (lésions des nerfs qui peuvent se développer chez les personnes qui ont le diabète). Connu aussi comme LY248686, il est un puissant inhibiteur double de la sérotonine (5-hydroxytryptamine, 5-HT) et de la norépinéphrine (NE) de la recapture, possédant des affinités comparables en se liant à la NE et la 5-HT sites de transport. Fait intéressant, son comportement contraste avec la plupart des autres double recapture de la sérotonine. Par ailleurs, duloxentine manque affinité pour les récepteurs inhibiteurs de la monoamine dans le système nerveux central.
Duloxetine HCl
Absorption
Chlorhydrate de duloxétine administrée par voie orale est bien absorbé.
Duloxetine HCl
Toxicite
Voie orale, rat DL50: 491 mg / kg pour les mâles et 279 mg / kg pour les femelles. Les symptômes de surdose comprennent des tremblements, des convulsions, une activité réduite, lenteur de la réponse pupillaire, tremblements intermittents, et la rigidité.
Duloxetine HCl
Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères