Cymbalta
Categorie
Cymbalta Les marques, Cymbalta Analogs
Cymbalta Les marques melange
Cymbalta Formule chimique
C18H19NOS
Cymbalta RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/cymbalta.htm
Cymbalta FDA fiche
Cymbalta msds (fiche de securite des materiaux)
Cymbalta Synthese de reference
Aucune information disponible
Cymbalta Poids moleculaire
297.416 g/mol
Cymbalta Point de fusion
No information avaliable
Cymbalta H2O Solubilite
Légèrement soluble
Cymbalta Etat
Solid
Cymbalta LogP
5.024
Cymbalta Formes pharmaceutiques
Capsule
Cymbalta Indication
Pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM).
Cymbalta Pharmacologie
La duloxétine est dans une classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine et la noradrénaline (SSNRIs) et vise principalement les troubles dépressifs majeurs (TDM) et l'incontinence urinaire d'effort (SUI). La duloxétine est également utilisé pour traiter la douleur et des picotements causée par la neuropathie diabétique (lésions des nerfs qui peuvent se développer chez les personnes qui ont le diabète). Connu aussi comme LY248686, il est un puissant inhibiteur double de la sérotonine (5-hydroxytryptamine, 5-HT) et de la norépinéphrine (NE) de la recapture, possédant des affinités comparables en se liant à la NE et la 5-HT sites de transport. Fait intéressant, son comportement contraste avec la plupart des autres double recapture de la sérotonine. Par ailleurs, duloxentine manque affinité pour les récepteurs inhibiteurs de la monoamine dans le système nerveux central.
Cymbalta Absorption
Chlorhydrate de duloxétine administrée par voie orale est bien absorbé.
Cymbalta Toxicite
Voie orale, rat DL50: 491 mg / kg pour les mâles et 279 mg / kg pour les femelles. Les symptômes de surdose comprennent des tremblements, des convulsions, une activité réduite, lenteur de la réponse pupillaire, tremblements intermittents, et la rigidité.
Cymbalta Information pour les patients
No information avaliable
Cymbalta Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
