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BIBR 277 en es it fr

Categorie

BIBR 277 Les marques, BIBR 277 Analogs

BIBR 277 Les marques melange

  • No information avaliable

    • BIBR 277 Formule chimique

    C7H9ClO6P2S

    BIBR 277 RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tiludronate.htm

    BIBR 277 FDA fiche

    BIBR 277 msds (fiche de securite des materiaux)

    BIBR 277 Synthese de reference

    Aucune information disponible

    BIBR 277 Poids moleculaire

    318.609 g/mol

    BIBR 277 Point de fusion

    No information avaliable

    BIBR 277 H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    BIBR 277 Etat

    Solid

    BIBR 277 LogP

    0.549

    BIBR 277 Formes pharmaceutiques

    Comprimés pour administration orale contenant 240 mg tiludronate disodique

    BIBR 277 Indication

    Pour le traitement de la maladie osseuse de Paget (ostéite déformante).

    BIBR 277 Pharmacologie

    Le tiludronate est un de première génération (non azotés) bisphosphonates dans la même famille que l'étidronate et le clodronate. Tiludronate affecte le métabolisme du calcium et inhibe la résorption osseuse et une calcification des tissus mous. Parmi les tiludronate qui est résorbé (de la préparation orale) ou infusée (pour les médicaments par voie intraveineuse), environ 50% est excrétée sous forme inchangée par le rein. Le reste a une très forte affinité pour le tissu osseux, et est rapidement absorbé à la surface des os.

    BIBR 277 Absorption

    La biodisponibilité orale moyenne chez des sujets sains est de 6% après une dose orale équivalente à 400 mg acide tiludronique administré après une nuit de jeûne et de 4 heures avant un petit déjeuner standard. En un seul études de doses, la biodisponibilité a été réduite de 90% quand un équivalent de dose orale de 400 mg d'acide tiludronique a été administré avec, ou 2 heures après, un petit déjeuner standard par rapport à la même dose administrée après une nuit de jeûne et de 4 heures avant un petit déjeuner standard.

    BIBR 277 Toxicite

    Basé sur l'action connue de tiludronate, l'hypocalcémie est une conséquence potentielle de surdosage. Chez un patient présentant une hypercalcémie de malignité, l'administration intraveineuse de fortes doses (800 mg / jour la dose totale, 6 mg / kg / jour pendant 2 jours) a été associée à une insuffisance rénale aiguë et la mort.

    BIBR 277 Information pour les patients

    BIBR 277 Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères