VFEND

• Antifungals
• ATC:J02AC03

• VCZ
• VFEND

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C₁₆H₁₄F₃N₅O

http://www.rxlist.com/cgi/generic/vfend.htm

VFEND FDA

VFEND MSDS

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349.311 g/mol

127 - 130 ^oC

Bajo

Solid

2.561

Tablet, suspensión oral, la inyección intravenosa

Para el tratamiento de la candidiasis esofágica, la aspergilosis pulmonar invasiva, y las infecciones fúngicas graves por Scedosporium apiospermum y Fusarium spp.

El voriconazol es un agente antihongos triazol indicado para su uso en el tratamiento de las infecciones por hongos como la aspergilosis invasora, candidiasis esofágica, y las infecciones fúngicas graves por Scedosporium apiospermum (forma asexual de Pseudallescheria boydii) y Fusarium spp. incluyendo Fusarium solani. Membranas de hongos plasma son similares a las membranas plasmáticas de mamíferos, que difieren en que el esterol no polares ergosterol, en lugar de colesterol, como el principal esterol. Esteroles de membrana, tales como ergosterol proporcionar la estructura, la modulación de la fluidez de la membrana y, posiblemente, el control de algunos eventos fisiológicos. Voriconazol efectos de la formación de la membrana plasmática de hongos indirectamente inhibe la biosíntesis de ergosterol. Esto se traduce en cambios en la permeabilidad de membrana plasmática y la inhibición del crecimiento.

La biodisponibilidad oral se estima en 96% (CV 13%).

La dosis mínima letal por vía oral en ratones y ratas de 300 mg / kg (equivalente a 4 y 7 veces la dosis recomendada de mantenimiento (RMD), con sede en la superficie corporal). A esta dosis, los signos clínicos observados en los dos ratones y ratas incluyeron salivación, midriasis, titubeo (pérdida del equilibrio en movimiento), la conducta deprimida, postración, con los ojos parcialmente cerrados, y la disnea. Otras señales en los ratones fueron convulsiones, la córnea opacidad y el abdomen hinchado.

Levaduras y otros hongos