Univasc
Categoria
Univasc Nombres de marca, Univasc Analogos
Univasc Marca los nombres de mezcla
Univasc Formula quimica
C66H83N17O13
Univasc RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nafarelin.htm
Univasc FDA hoja
Univasc MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Univasc Sintesis de referencia
No hay información disponible
Univasc Peso molecular
1321.6344 g/mol
Univasc Punto de fusion
No information avaliable
Univasc H2O Solubilidad
No hay información disponible
Univasc Estado
Solid
Univasc LogP
No information avaliable
Univasc Formas de dosificacion
Líquidos, inhaladores de dosis (aerosol)
Univasc Indicacion
Para el tratamiento de gonadotropina dependiente de la pubertad precoz en niños de ambos sexos y para el tratamiento de la endometriosis.
Univasc Farmacologia
Nafarelina es un análogo potente agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). En el inicio de la administración, nafarelina estimula la liberación de la hipófisis de las gonadotrofinas, LH y FSH, lo que resulta en un aumento temporal de la esteroidogénesis gonadal. Administración de dosis repetidas elimina el efecto estimulador de la glándula pituitaria. La administración dos veces al día lleva a la disminución de la secreción de esteroides gonadales por alrededor de 4 semanas y, en consecuencia, los tejidos y las funciones que dependen de los esteroides gonadales para su mantenimiento se inactiva. Después de la terapia nafarelina se interrumpe, la pituitaria y normalizar la función ovárica y las concentraciones séricas de estradiol aumentan a niveles previos al tratamiento. La recurrencia de la endometriosis son frecuentes después de la interrupción de cualquier tratamiento hormonal después de la cirugía y que sale de los ovarios y / o en el útero intacto.
Univasc Absorcion
Absorbe rápidamente en la circulación sistémica después de la administración intranasal. La biodisponibilidad de una dosis de 400 mg en promedio un 2,8% (rango 1,2 a 5,6%). No se absorbe por vía oral.
Univasc Toxicidad
En animales de experimentación, de una sola administración subcutánea de hasta 60 veces la dosis recomendada en humanos (en base a mg / kg, no se ajustan por la biodisponibilidad) no tuvo efectos adversos. En la actualidad, no existe evidencia clínica de efectos adversos tras una sobredosis de análogos de GnRH.
Univasc Informacion de Pacientes
Univasc Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
