Ulcar en es it fr

Categoria

Ulcar Nombres de marca, Ulcar Analogos

Ulcar Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Ulcar Formula quimica

    C13H10N2O4

    Ulcar RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/thalidom.htm

    Ulcar FDA hoja

    Ulcar FDA

    Ulcar MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Ulcar MSDS

    Ulcar Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Ulcar Peso molecular

    258.23 g/mol

    Ulcar Punto de fusion

    270 oC

    Ulcar H2O Solubilidad

    545 mg / L

    Ulcar Estado

    Solid

    Ulcar LogP

    -0.146

    Ulcar Formas de dosificacion

    Comprimidos para administración oral (50 mg) cápsulas de administración oral (50 mg, 100 mg y 200 mg)

    Ulcar Indicacion

    Para el tratamiento agudo de las manifestaciones cutáneas del eritema nodular leproso (ENL). También para el uso como terapia de mantenimiento para la prevención y represión de las manifestaciones cutáneas de la recurrencia del ENL.

    Ulcar Farmacologia

    La talidomida es un agente inmunomodulador con un espectro de actividad que no está plenamente caracterizado. La talidomida es racémica - que contiene los isómeros mano izquierda y derecha en partes iguales: una enantiómero es eficaz contra las náuseas del embarazo, y el otro es teratogénico. Los enantiómeros se convierten el uno al otro en vivo. Es decir, si un ser humano se da D-talidomida o L-talidomida, los dos isómeros se puede encontrar en el suero. Por lo tanto, la administración de un solo enantiómero no impedirá que los efectos teratogénicos en humanos.

    Ulcar Absorcion

    La biodisponibilidad absoluta no se ha caracterizado en los seres humanos debido a su baja solubilidad en agua. Estudios realizados en voluntarios sanos y pacientes con enfermedad de Hansen, la media tiempo de las concentraciones plasmáticas máximas (Tmax) osciló desde 2,9 hasta 5,7 horas indicando que la talidomida se absorbe lentamente desde el tracto gastrointestinal.

    Ulcar Toxicidad

    El R-configuración y la configuración de S-son más tóxicos por separado que la mezcla racémica. La DL50 no se puede establecer en los ratones de la talidomida racémica, mientras que valores de la DL50 para la R y S configuraciones son reportados a ser de 0,4 a 0,7 g / kg y de 0,5 a 1,5 g / kg, respectivamente.

    Ulcar Informacion de Pacientes

    Ulcar Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos