Categoria
Tetramisole
Nombres de marca,
Tetramisole
Analogos
Tetramisole
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Tetramisole
Formula quimica
C16H20FN3O4
Tetramisole
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm
Tetramisole
FDA hoja
Tetramisole
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Tetramisole
Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
337.346 g/mol
Tetramisole
Punto de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilidad
3 mg / mL
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Estado
Solid
Tetramisole
LogP
0.232
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Formas de dosificacion
Solución, tabletas
Tetramisole
Indicacion
Para el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por cepas susceptibles de Enterococcus faecium resistente a vancomicina, Staphylococcus estafilococos (las cepas resistentes a la meticilina y susceptible), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Tetramisole
Farmacologia
Linezolid es un agente antibacteriano sintético de una nueva clase de antibióticos, las oxazolidinonas, que tiene utilidad clínica en el tratamiento de infecciones causadas por aerobios Gram-positivas bacterias. En espectro de actividad in vitro de linezolid también incluye ciertas bacterias Gram-negativas y bacterias anaerobias. Organismos susceptibles incluyen la meticilina y resistentes a la vancomicina a meticilina, vancomicina enterococos resistentes, neumococos resistentes a penicilina y anaerobios. Oxazolidinonas inhiben la síntesis de proteínas mediante la unión en el sitio de P en la subunidad 50S ribosomal. Resistencia a la síntesis de proteínas Los inhibidores no afectan a la actividad de oxazolidinona, sin embargo el desarrollo de casos raros de resistencia oxazolidinona, asociados con alteraciones 23S ARNr durante el tratamiento han sido reportados. Linezolid inhibe síntesis de proteínas bacterianas a través de un mecanismo de acción diferente al de otros agentes antibacterianos, por lo tanto, la resistencia cruzada entre linezolid y otras clases de antibióticos es poco probable.
Tetramisole
Absorcion
Linezolid se absorbe rápida y extensamente después de la administración oral. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 1 a 2 horas después de la dosificación y la biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 100%.
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Toxicidad
Los signos clínicos de toxicidad aguda llevar a disminución de la actividad, ataxia, vómitos y temblores.
Tetramisole
Informacion de Pacientes
Tetramisole
Organismos afectados
Bacterias gram positivas y gram-negativas