Categoria
Tetramisol
Nombres de marca,
Tetramisol
Analogos
Tetramisol
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Tetramisol
Formula quimica
C16H20FN3O4
Tetramisol
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm
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FDA hoja
Tetramisol
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
337.346 g/mol
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Punto de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilidad
3 mg / mL
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Estado
Solid
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LogP
0.232
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Formas de dosificacion
Solución, tabletas
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Indicacion
Para el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por cepas susceptibles de Enterococcus faecium resistente a vancomicina, Staphylococcus estafilococos (las cepas resistentes a la meticilina y susceptible), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
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Farmacologia
Linezolid es un agente antibacteriano sintético de una nueva clase de antibióticos, las oxazolidinonas, que tiene utilidad clínica en el tratamiento de infecciones causadas por aerobios Gram-positivas bacterias. En espectro de actividad in vitro de linezolid también incluye ciertas bacterias Gram-negativas y bacterias anaerobias. Organismos susceptibles incluyen la meticilina y resistentes a la vancomicina a meticilina, vancomicina enterococos resistentes, neumococos resistentes a penicilina y anaerobios. Oxazolidinonas inhiben la síntesis de proteínas mediante la unión en el sitio de P en la subunidad 50S ribosomal. Resistencia a la síntesis de proteínas Los inhibidores no afectan a la actividad de oxazolidinona, sin embargo el desarrollo de casos raros de resistencia oxazolidinona, asociados con alteraciones 23S ARNr durante el tratamiento han sido reportados. Linezolid inhibe síntesis de proteínas bacterianas a través de un mecanismo de acción diferente al de otros agentes antibacterianos, por lo tanto, la resistencia cruzada entre linezolid y otras clases de antibióticos es poco probable.
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Absorcion
Linezolid se absorbe rápida y extensamente después de la administración oral. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 1 a 2 horas después de la dosificación y la biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 100%.
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Toxicidad
Los signos clínicos de toxicidad aguda llevar a disminución de la actividad, ataxia, vómitos y temblores.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Bacterias gram positivas y gram-negativas