Sandoparin
Categoria
Sandoparin Nombres de marca, Sandoparin Analogos
- Alpha-Heparin
- Ariven
- Arteven
- Bemiparin
- Calcilean
- Calciparine
- Certoparin
- Clexane
- Clivarin
- Clivarine
- Dalteparin
- Depo-Heparin
- Enoxaparin
- Enoxaparin sodium
- Eparina [DCIT]
- Fluxum
- Fragmin A
- Fragmin B
- Fraxiparin
- Hed-Heparin
- Hepalean
- Heparin Cy 216
- Heparin Leo
- Heparin Lock Flush
- Heparin sodium
- Heparin sodium preservative Free
- Heparin sodium salt
- Heparin sulfate
- Heparinate
- Heparinic acid
- Hepathrom
- Leparan
- Lipo-Hepin
- Liquaemin
- Liquaemin Sodium
- Liquemin
- Low molecular weight heparin sodium
- Multiparin
- Novoheparin
- Pabyrin
- Parnaparin
- Parvoparin
- Pularin
- Reviparin
- Sandoparin
- Sodium heparin
- Sublingula
- Thromboliquine
- Vetren
- Vitrum AB
Sandoparin Marca los nombres de mezcla
Sandoparin Formula quimica
(C26H40N2O36S5)n
Sandoparin RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/heparin.htm
Sandoparin FDA hoja
Sandoparin MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Sandoparin Sintesis de referencia
No hay información disponible
Sandoparin Peso molecular
12000-15000 g/mol
Sandoparin Punto de fusion
No information avaliable
Sandoparin H2O Solubilidad
Soluble
Sandoparin Estado
Solid
Sandoparin LogP
No information avaliable
Sandoparin Formas de dosificacion
Solución para inyección subcutánea, la inyección intravenosa, infusión intravenosa
Sandoparin Indicacion
Para el tratamiento anticoagulante en la profilaxis y el tratamiento de la trombosis venosa y su extensión, para la prevención de post-operatorio trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar y para la prevención de la coagulación en cirugía arterial y cardiaca.
Sandoparin Farmacologia
La heparina es un mucopolisacárido altamente ácido formado a partes iguales de sulfatados D-glucosamina y ácido D-glucurónico con puentes sulfaminic. El peso molecular oscila entre seis a veinte mil. Heparina se produce en y se obtiene a partir de hígado, pulmón, células cebadas, etc, de los vertebrados. La heparina es un anticoagulante muy conocido y de uso general que tiene propiedades antitrombóticas. La heparina es indicado para la profilaxis de la trombosis venosa profunda, que puede conducir a una embolia pulmonar, y también para la profilaxis de las complicaciones isquémicas de la angina inestable y no con onda Q infarto de miocardio, cuando se administran al mismo tiempo con aspirina. La heparina inhibe las reacciones que conducen a la coagulación de la sangre y la formación de coágulos de fibrina tanto in vitro como in vivo. La heparina actúa en múltiples sitios en el sistema de coagulación normal. Pequeñas cantidades de heparina en combinación con la antitrombina III (cofactor de heparina) pueden inhibir la trombosis mediante la inactivación de X Factor activa y la inhibición de la conversión de protrombina a trombina. Una vez trombosis activa se ha desarrollado una mayor cantidad de heparina puede inhibir la coagulación más mediante la inactivación de la trombina y la prevención de la conversión del fibrinógeno en fibrina. La heparina también previene la formación de un coágulo de fibrina estable mediante la inhibición de la activación del factor de estabilización de la fibrina.
Sandoparin Absorcion
Algunos de absorción oral, pero la falta de efecto anticoagulante. Rápidamente absorbidos por las células endoteliales con el resto a las proteínas plasmáticas.
Sandoparin Toxicidad
Heparina sódica - Mouse, dosis letal media superior a 5000 mg / kg. Otro efecto secundario es la trombocitopenia inducida por heparina (síndrome de HIT). HIT es causada por una reacción inmunológica que hace que las plaquetas forman coágulos en los vasos sanguíneos, utilizando para ello a los factores de coagulación
Sandoparin Informacion de Pacientes
No information avaliable
Sandoparin Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
