Mylosar en es it fr

Categoria

Mylosar Nombres de marca, Mylosar Analogos

Mylosar Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Mylosar Formula quimica

    C8H12N4O5

    Mylosar RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidaza.htm

    Mylosar FDA hoja

    Mylosar FDA

    Mylosar MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Mylosar MSDS

    Mylosar Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Mylosar Peso molecular

    244.205 g/mol

    Mylosar Punto de fusion

    229 oC

    Mylosar H2O Solubilidad

    8.9E 004 mg / L

    Mylosar Estado

    Solid

    Mylosar LogP

    -3.017

    Mylosar Formas de dosificacion

    Azacitidina para suspensión inyectable se presenta como un polvo liofilizado de 100 mg de un solo uso viales envasados en cajas de 1 vial.

    Mylosar Indicacion

    Para el tratamiento de pacientes con los subtipos de síndromes mielodisplásicos siguientes: anemia refractaria o anemia refractaria con sideroblastos en anillo (si está acompañada por neutropenia o trombocitopenia o requiere transfusiones), anemia refractaria con exceso de blastos, anemia refractaria con exceso de blastos en transformación y leucemia mielomonocítica crónica.

    Mylosar Farmacologia

    La azacitidina se cree que ejerce sus efectos antineoplásicos provocando la hipometilación del ADN y la citotoxicidad directa sobre las células hematopoyéticas anormales en la médula ósea. La concentración de la azacitidina necesaria para la inhibición máxima de la metilación del ADN in vitro no produce una supresión importante de la síntesis de ADN. La hipometilación puede restablecer la función normal de los genes que son críticos para la diferenciación y la proliferación. Los efectos citotóxicos de la azacitidina causa de la muerte de células de división rápida, incluyendo las células cancerosas que ya no responden a los mecanismos normales de control del crecimiento. No proliferación Las células son relativamente insensibles a la azacitidina.

    Mylosar Absorcion

    La azacitidina se absorbe rápidamente tras la administración subcutánea. La biodisponibilidad de la azacitidina por vía subcutánea en relación a la azacitidina IV es aproximadamente el 89%, basado en el área bajo la curva.

    Mylosar Toxicidad

    Uno de los casos de sobredosis con azacitidina se informó en los ensayos clínicos. Un paciente padeció de diarrea, náuseas y vómitos después de recibir una sola dosis intravenosa de aproximadamente 290 mg/m2, casi 4 veces la dosis inicial recomendada.

    Mylosar Informacion de Pacientes

    Mylosar Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos