Mylosar
Categorie
Mylosar Les marques, Mylosar Analogs
Mylosar Les marques melange
Mylosar Formule chimique
C8H12N4O5
Mylosar RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidaza.htm
Mylosar FDA fiche
Mylosar msds (fiche de securite des materiaux)
Mylosar Synthese de reference
Aucune information disponible
Mylosar Poids moleculaire
244.205 g/mol
Mylosar Point de fusion
229 oC
Mylosar H2O Solubilite
8.9E 004 mg / L
Mylosar Etat
Solid
Mylosar LogP
-3.017
Mylosar Formes pharmaceutiques
L'azacitidine en suspension injectable est fourni sous forme de poudre lyophilisée dans 100 mg flacons à usage unique emballées en boîtes de 1 flacon.
Mylosar Indication
Pour le traitement des patients atteints du syndrome myélodysplasique sous-types suivants: l'anémie réfractaire ou l'anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne (si elle est accompagnée de neutropénie ou de thrombocytopénie ou nécessitant transfusions), l'anémie réfractaire avec excès de blastes, l'anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation, et la leucémie myélomonocytaire chronique.
Mylosar Pharmacologie
L'azacitidine est censé exercer ses effets antinéoplasiques en provoquant l'hypométhylation de l'ADN et la cytotoxicité directe des cellules hématopoïétiques anormales dans la moelle osseuse. La concentration de l'azacitidine requise pour une inhibition maximale de méthylation de l'ADN in vitro n'entraîne pas de suppression majeure de la synthèse d'ADN. L'hypométhylation peut restaurer la fonction normale des gènes cruciaux pour la différentiation et la prolifération. Les effets cytotoxiques de l'azacitidine causer la mort de cellules à division rapide, y compris les cellules cancéreuses qui ne répondent plus aux mécanismes normaux de contrôle de la croissance. La non-prolifération cellules sont relativement insensibles à l'azacitidine.
Mylosar Absorption
L'azacitidine est rapidement absorbé après administration sous-cutanée. La biodisponibilité de l'azacitidine sous-cutanée par rapport à l'azacitidine IV est approximativement de 89%, basé sur l'aire sous la courbe.
Mylosar Toxicite
Un cas de surdosage par l'azacitidine a été signalé lors des essais cliniques. Un patient a eu la diarrhée, des nausées et des vomissements après avoir reçu une dose intraveineuse unique d'environ 290 mg/m2, près de 4 fois la dose de départ recommandée.
Mylosar Information pour les patients
Mylosar Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
