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Mylosar en es it fr

Categoria

Mylosar Marchi, Mylosar Analoghi

Mylosar Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Mylosar Formula chimica

    C8H12N4O5

    Mylosar RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidaza.htm

    Mylosar FDA foglio

    Mylosar FDA

    Mylosar DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Mylosar MSDS

    Mylosar Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Mylosar Peso molecolare

    244.205 g/mol

    Mylosar Temperatura di fusione

    229 oC

    Mylosar H2O Solubilita

    8.9E 004 mg / L

    Mylosar Stato

    Solid

    Mylosar LogP

    -3.017

    Mylosar Forme di dosaggio

    Azacitidina per sospensione iniettabile è fornito come polvere liofilizzata da 100 mg in flaconcini monouso confezionati in cartoni da 1 flaconcino.

    Mylosar Indicazione

    Per il trattamento dei pazienti con i seguenti sottotipi di sindrome mielodisplastica: anemia refrattaria o anemia refrattaria con sideroblasti ad anello (se associate a neutropenia o trombocitopenia o che richiedono trasfusioni), anemia refrattaria con eccesso di blasti, anemia refrattaria con eccesso di blasti in trasformazione, e la leucemia mielomonocitica cronica.

    Mylosar Farmacologia

    L'azacitidina è che si ritiene eserciti effetti antineoplastici causando l'ipometilazione del DNA e citotossicità diretta sulle cellule ematopoietiche anomale nel midollo osseo. La concentrazione di azacitidina necessaria per l'inibizione massima della metilazione del DNA in vitro non causa una soppressione rilevante della sintesi del DNA. L'ipometilazione può ripristinare la normale funzionalità di geni cruciali per la differenziazione e la proliferazione. Gli effetti citotossici di VIDAZA causano la morte delle cellule in rapida divisione, comprese le cellule tumorali che non rispondono più ai normali meccanismi di controllo della crescita. Non proliferanti le cellule sono relativamente insensibili a azacitidina.

    Mylosar Assorbimento

    L'azacitidina è rapidamente assorbito dopo somministrazione sottocutanea. La biodisponibilità di azacitidina sottocutanea rispetto alla azacitidina endovenosa è di circa 89%, sulla base di area sotto la curva.

    Mylosar Tossicita

    Un caso di sovradosaggio con azacitidina è stato riferito durante gli studi clinici. Un paziente ha diarrea, nausea e vomito dopo aver ricevuto una singola dose ev di circa 290 mg/m2, quasi 4 volte la dose iniziale raccomandata.

    Mylosar Informazioni paziente

    Mylosar Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi