LEVOMYSOL
Categoria
LEVOMYSOL Nombres de marca, LEVOMYSOL Analogos
LEVOMYSOL Marca los nombres de mezcla
LEVOMYSOL Formula quimica
C16H20FN3O4
LEVOMYSOL RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm
LEVOMYSOL FDA hoja
LEVOMYSOL MSDS (hoja de seguridad de materiales)
LEVOMYSOL Sintesis de referencia
No hay información disponible
LEVOMYSOL Peso molecular
337.346 g/mol
LEVOMYSOL Punto de fusion
No information avaliable
LEVOMYSOL H2O Solubilidad
3 mg / mL
LEVOMYSOL Estado
Solid
LEVOMYSOL LogP
0.232
LEVOMYSOL Formas de dosificacion
Solución, tabletas
LEVOMYSOL Indicacion
Para el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por cepas susceptibles de Enterococcus faecium resistente a vancomicina, Staphylococcus estafilococos (las cepas resistentes a la meticilina y susceptible), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
LEVOMYSOL Farmacologia
Linezolid es un agente antibacteriano sintético de una nueva clase de antibióticos, las oxazolidinonas, que tiene utilidad clínica en el tratamiento de infecciones causadas por aerobios Gram-positivas bacterias. En espectro de actividad in vitro de linezolid también incluye ciertas bacterias Gram-negativas y bacterias anaerobias. Organismos susceptibles incluyen la meticilina y resistentes a la vancomicina a meticilina, vancomicina enterococos resistentes, neumococos resistentes a penicilina y anaerobios. Oxazolidinonas inhiben la síntesis de proteínas mediante la unión en el sitio de P en la subunidad 50S ribosomal. Resistencia a la síntesis de proteínas Los inhibidores no afectan a la actividad de oxazolidinona, sin embargo el desarrollo de casos raros de resistencia oxazolidinona, asociados con alteraciones 23S ARNr durante el tratamiento han sido reportados. Linezolid inhibe síntesis de proteínas bacterianas a través de un mecanismo de acción diferente al de otros agentes antibacterianos, por lo tanto, la resistencia cruzada entre linezolid y otras clases de antibióticos es poco probable.
LEVOMYSOL Absorcion
Linezolid se absorbe rápida y extensamente después de la administración oral. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 1 a 2 horas después de la dosificación y la biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 100%.
LEVOMYSOL Toxicidad
Los signos clínicos de toxicidad aguda llevar a disminución de la actividad, ataxia, vómitos y temblores.
LEVOMYSOL Informacion de Pacientes
LEVOMYSOL Organismos afectados
Bacterias gram positivas y gram-negativas
