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Hemi-Daonil en es it fr

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Hemi-Daonil Nombres de marca, Hemi-Daonil Analogos

Hemi-Daonil Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Hemi-Daonil Formula quimica

    C23H28ClN3O5S

    Hemi-Daonil RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/glybur.htm

    Hemi-Daonil FDA hoja

    Hemi-Daonil MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Hemi-Daonil MSDS

    Hemi-Daonil Sintesis de referencia

    Weber et al., Patente de EE.UU.. 3,454,635 (1969)

    Hemi-Daonil Peso molecular

    494.004 g/mol

    Hemi-Daonil Punto de fusion

    169-170oC

    Hemi-Daonil H2O Solubilidad

    4 mg / L

    Hemi-Daonil Estado

    Solid

    Hemi-Daonil LogP

    4.85

    Hemi-Daonil Formas de dosificacion

    Comprimido (1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg)

    Hemi-Daonil Indicacion

    Indicado como adyuvante a la dieta para disminuir la glucosa en sangre en pacientes con no-insulino-dependiente diabetes mellitus (tipo II) cuya hiperglucemia no pueda ser adecuadamente controlada sólo con dieta.

    Hemi-Daonil Farmacologia

    Gliburida, una sulfonilurea de segunda generación contra la diabetes, que parece disminuir la glucosa en la sangre aguda al estimular la liberación de insulina por el páncreas, un efecto que depende las células beta de los islotes pancreáticos. Con la administración crónica en pacientes diabéticos tipo II, el efecto hipoglucemiante a pesar de una disminución gradual en la respuesta secretora de insulina para la droga. Los efectos extrapancréaticos pueden estar involucrados en el mecanismo de acción por vía oral sulfonil-urea fármacos hipoglucemiantes. La combinación de glibenclamida y metformina puede tener un efecto sinérgico, ya que ambos agentes actúan para mejorar la tolerancia a la glucosa por mecanismos diferentes pero complementarios. Además de su hipoglucemiante acciones, glibenclamida produce una diuresis leve por aumento de agua libre renal liquidación. Gliburida es dos veces más potente que la glipizida relacionadas con agentes de segunda generación.

    Hemi-Daonil Absorcion

    Absorción significativa dentro de 1 hora y los niveles plasmáticos máximos se alcanzan en 4 horas.

    Hemi-Daonil Toxicidad

    LD50 oral en ratas:> 20.000 mg / kg. LD50 oral ratón: 3250 mg / kg.

    Hemi-Daonil Informacion de Pacientes

    Patients should be informed of the potential risks and advantages of MICRONASE and of alternative modes of therapy. They also should be informed about the importance of adherence to dietary instructions, of a regular exercise program, and of regular testing of urine and/or blood glucose.

    The risks of hypoglycemia, its symptoms and treatment, and conditions that predispose to its development should be explained to patients and responsible family members. Primary and secondary failure also should be explained.

    Hemi-Daonil Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos