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Glibenclamid-Cophar en es it fr

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Glibenclamid-Cophar Nombres de marca, Glibenclamid-Cophar Analogos

Glibenclamid-Cophar Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Glibenclamid-Cophar Formula quimica

    C23H28ClN3O5S

    Glibenclamid-Cophar RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/glybur.htm

    Glibenclamid-Cophar FDA hoja

    Glibenclamid-Cophar MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Glibenclamid-Cophar MSDS

    Glibenclamid-Cophar Sintesis de referencia

    Weber et al., Patente de EE.UU.. 3,454,635 (1969)

    Glibenclamid-Cophar Peso molecular

    494.004 g/mol

    Glibenclamid-Cophar Punto de fusion

    169-170oC

    Glibenclamid-Cophar H2O Solubilidad

    4 mg / L

    Glibenclamid-Cophar Estado

    Solid

    Glibenclamid-Cophar LogP

    4.85

    Glibenclamid-Cophar Formas de dosificacion

    Comprimido (1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg)

    Glibenclamid-Cophar Indicacion

    Indicado como adyuvante a la dieta para disminuir la glucosa en sangre en pacientes con no-insulino-dependiente diabetes mellitus (tipo II) cuya hiperglucemia no pueda ser adecuadamente controlada sólo con dieta.

    Glibenclamid-Cophar Farmacologia

    Gliburida, una sulfonilurea de segunda generación contra la diabetes, que parece disminuir la glucosa en la sangre aguda al estimular la liberación de insulina por el páncreas, un efecto que depende las células beta de los islotes pancreáticos. Con la administración crónica en pacientes diabéticos tipo II, el efecto hipoglucemiante a pesar de una disminución gradual en la respuesta secretora de insulina para la droga. Los efectos extrapancréaticos pueden estar involucrados en el mecanismo de acción por vía oral sulfonil-urea fármacos hipoglucemiantes. La combinación de glibenclamida y metformina puede tener un efecto sinérgico, ya que ambos agentes actúan para mejorar la tolerancia a la glucosa por mecanismos diferentes pero complementarios. Además de su hipoglucemiante acciones, glibenclamida produce una diuresis leve por aumento de agua libre renal liquidación. Gliburida es dos veces más potente que la glipizida relacionadas con agentes de segunda generación.

    Glibenclamid-Cophar Absorcion

    Absorción significativa dentro de 1 hora y los niveles plasmáticos máximos se alcanzan en 4 horas.

    Glibenclamid-Cophar Toxicidad

    LD50 oral en ratas:> 20.000 mg / kg. LD50 oral ratón: 3250 mg / kg.

    Glibenclamid-Cophar Informacion de Pacientes

    Patients should be informed of the potential risks and advantages of MICRONASE and of alternative modes of therapy. They also should be informed about the importance of adherence to dietary instructions, of a regular exercise program, and of regular testing of urine and/or blood glucose.

    The risks of hypoglycemia, its symptoms and treatment, and conditions that predispose to its development should be explained to patients and responsible family members. Primary and secondary failure also should be explained.

    Glibenclamid-Cophar Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos