Gemcitabine
Categoria
Gemcitabine Nombres de marca, Gemcitabine Analogos
Gemcitabine Marca los nombres de mezcla
Gemcitabine Formula quimica
C9H11F2N3O4
Gemcitabine RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/gemcitab.htm
Gemcitabine FDA hoja
Gemcitabine MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Gemcitabine Sintesis de referencia
No hay información disponible
Gemcitabine Peso molecular
263.198 g/mol
Gemcitabine Punto de fusion
168.64oC
Gemcitabine H2O Solubilidad
Soluble
Gemcitabine Estado
Solid
Gemcitabine LogP
-1.318
Gemcitabine Formas de dosificacion
Polvo liofilizado para inyección
Gemcitabine Indicacion
Para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama metastásico, localmente avanzado (estadio IIIA o IIIB) o metastásico (estadio IV) no pequeñas de cáncer de pulmón de células y como tratamiento de primera línea para pacientes con adenocarcinoma de páncreas.
Gemcitabine Farmacologia
La gemcitabina es un antineoplásico antimetabolito. Antimetabolitos se disfrazan como purina o pirimidina - que se convierten en los componentes básicos del ADN. Que evitar que estas sustancias cada vez incorporado a ADN durante la fase "S" (o fase de síntesis de DNA del ciclo celular), deteniendo el desarrollo normal y la división. Gemcitabina bloquea una enzima que convierte la citosina nucleótidos en el derivado desoxi. . Además, la síntesis de ADN se ve inhibida por bloques de Gemcitabina la incorporación de la timidina nucleótidos en la cadena de ADN.
Gemcitabine Absorcion
100%
Gemcitabine Toxicidad
Mielosupresión, parestesias, y erupciones cutáneas severas fueron las toxicidades principales, LD50 = 500 mg / kg (por vía oral en ratas y ratones)
Gemcitabine Informacion de Pacientes
General �� Patients receiving therapy with Gemzar should be monitored closely by a physician
experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
cycle.
Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.
experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
cycle.
Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.
Gemcitabine Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
