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Duromorph en es it fr

Categoria

Duromorph Nombres de marca, Duromorph Analogos

Duromorph Marca los nombres de mezcla

  • Camphorated Opium Tincture (Benzoic Acid + Camphor + Morphine)
  • Paregorique (Camphor + Morphine)

    • Duromorph Formula quimica

    C17H19NO3

    Duromorph RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/ms.htm

    Duromorph FDA hoja

    Duromorph FDA

    Duromorph MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Duromorph MSDS

    Duromorph Sintesis de referencia

    Gates et al., J. Am. Chem. Soc. 74, 1109 (1952).

    Duromorph Peso molecular

    285.338 g/mol

    Duromorph Punto de fusion

    255oC (sulfate salt)

    Duromorph H2O Solubilidad

    149 mg / L (60 mg / mL de sal de sulfato)

    Duromorph Estado

    Solid

    Duromorph LogP

    1.224

    Duromorph Formas de dosificacion

    Cápsulas (liberación sostenida), Gotas, líquido, solución, supositorios, supositorios (liberación sostenida), jarabe, comprimido, tableta (de liberación prolongada); Tintura

    Duromorph Indicacion

    Para el alivio y tratamiento del dolor severo.

    Duromorph Farmacologia

    La morfina es un agente de control del dolor narcótico indicado para el alivio del dolor en pacientes que requieren analgésicos opioides durante más de unos pocos días. La morfina interacciona predominantemente con el receptor opioide mu-. Estos sitios de unión son mu discretamente distribuidos en el cerebro humano, con una alta densidad en la parte posterior amígdala, el hipotálamo, el tálamo, núcleo caudatus, putamen, y ciertas áreas corticales. Ellos también se encuentran en la terminal de los axones de las neuronas aferentes primarias dentro de las láminas I y II (sustancia gelatinosa) de la médula espinal y en el núcleo espinal del nervio trigémino. En el ámbito clínico, la morfina ejerce su efecto principal farmacológica sobre el sistema nervioso central y tracto gastrointestinal. Sus principales acciones de valor terapéutico son la analgesia y la sedación. La morfina parece aumentar el la tolerancia del paciente por el dolor y para disminuir la molestia, aunque la presencia del dolor en sí todavía puede ser reconocido. Además de la analgesia, alteraciones en el estado de ánimo, euforia y disforia, y la somnolencia ocurren comúnmente. Los opioides también producen depresión respiratoria por acción directa sobre los centros cerebrales respiratorios madre.

    Duromorph Absorcion

    La biodisponibilidad es aproximadamente del 30%.

    Duromorph Toxicidad

    LD50 = 461 mg / kg (rata, oral), 600 mg / kg (ratones, por vía oral). Dosis humana letal por ingestión es 120-250 mg de sulfato de morfina. Los síntomas de sobredosis incluyen piel fría y húmeda, músculos flácidos, líquido en los pulmones, , Disminución de la presión arterial, "identificar" o dilatación de las pupilas, somnolencia que lleva a estupor y coma, respiración lenta, pulso lento y.

    Duromorph Informacion de Pacientes

    If clinically advisable, patients receiving ORAMORPH SR brand of morphine sulfate sustained release tablets, should be given the following instructions by the physician:

    1. Morphine may produce psychological and/or physical dependence. For this reason, the dose of the drug should not be increased without consulting a physician.
    2. Morphine may impair mental and/or physical ability required for the performance of potentially hazardous tasks (e.g., driving, operating machinery).
    3. Morphine should not be taken with alcohol or other CNS de-pressants (sleep aids, tranquilizers) because additive effects, including CNS depression, may occur. A physician should be consulted if other prescription and/or over-the-counter medications are currently being used or are prescribed for future use.
    4. For women of childbearing potential, who become or are planning to become pregnant, a physician should be consulted regarding analgesics and other drug use.

    Storage: ORAMORPH SR Tablets should be stored in unopened containers at or below room temperature.

    Caution: Federal law prohibits dispensing without prescription. Federal law prohibits the transfer of this drug to any person other than the patient for whom it was prescribed.

    Safety and Handling Instructions: ORAMORPH SR is supplied as tablets that pose little risk of direct exposure to health care personnel and should be handled and disposed of in accordance with hospital policy. Patients and their families should be instructed to dispose of ORAMORPH SR tablets, that are no longer needed, down the toilet.

    Duromorph Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos