Dihydroergotoxine Methanesulphonate en es it fr

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    C33H45N5O5

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    Dihydroergotoxine Methanesulphonate FDA hoja

    Dihydroergotoxine Methanesulphonate MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Dihydroergotoxine Methanesulphonate Sintesis de referencia

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    Dihydroergotoxine Methanesulphonate Peso molecular

    591.741 g/mol

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    Dihydroergotoxine Methanesulphonate H2O Solubilidad

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    Dihydroergotoxine Methanesulphonate Estado

    Solid

    Dihydroergotoxine Methanesulphonate LogP

    2.615

    Dihydroergotoxine Methanesulphonate Formas de dosificacion

    Cápsula, líquido, polvo, polvo para solución, solución, jarabe, Tablet

    Dihydroergotoxine Methanesulphonate Indicacion

    Para su uso como terapia adyuvante para pacientes con demencia

    Dihydroergotoxine Methanesulphonate Farmacologia

    Mesilato ergoloides puede aumentar el metabolismo cerebral y flujo sanguíneo. El papel de este medicamento en el tratamiento de la demencia es controvertida. Un reciente estudio controlado en pacientes con enfermedad de Alzheimer encontró que no había ninguna ventaja en el uso de mesilatos ergoloides comparación con el placebo, lo que sugiere que puede mesilatos ergoloides puntuaciones más bajas en algunas escalas de evaluación cognitiva y conductual. El estudio adicional es necesaria para determinar el perfil de riesgo-beneficio de mesilatos ergoloides en el tratamiento de la demencia.

    Dihydroergotoxine Methanesulphonate Absorcion

    Rápidamente, pero incompleta (aproximadamente el 25%) absorbe en el tracto gastrointestinal. Aproximadamente el 50% de la dosis absorbida se elimina por metabolismo de primer paso.

    Dihydroergotoxine Methanesulphonate Toxicidad

    Los síntomas de sobredosis incluyen disnea, hipotensión o hipertensión arterial, el pulso débil y rápido, el delirio, náuseas, vómitos y bradicardia.

    Dihydroergotoxine Methanesulphonate Informacion de Pacientes

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    Dihydroergotoxine Methanesulphonate Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos