Chibro-Proscar

• Anti-baldness Agents
• Antihyperplasia Agents
• Skin and Mucous Membrane Agents (84:92.00)
• ATC:D11AX10
• ATC:G04CB01

• Chibro-Proscar
• Finasterida [Inn-Spanish]
• Finasteride [Usan:Ban:Inn]
• Finasteride and Its Intermediates
• Finasteridum [Inn-Latin]
• Finastid
• Finpecia
• Propecia
• Proscar
• Prostide

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C₂₃H₃₆N₂O₂

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/propecia.htm

Chibro-Proscar FDA

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372.544 g/mol

252-254 ^oC

11.7 mg / L

Solid

4.277

Tableta

Para el tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática benigna (HPB) en hombres con una próstata agrandada a: mejorar los síntomas, reducir el riesgo de retención urinaria aguda, reducir el riesgo de la necesidad de cirugía, incluyendo la resección transuretral de la Prostat.

Finasteride está indicado para el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón masculino (alopecia androgenética) en hombres solamente. Finasteride es un inhibidor competitivo y específico de tipo II 5a-reductasa, una enzima intracelular que convierte el andrógeno testosterona en DHT. Dos isoenzimas distintas se encuentran en ratones, ratas, monos y los seres humanos: el tipo I y II. Cada una de estas isoenzimas se expresan diferencialmente en los tejidos y de desarrollo etapas. En los seres humanos, de tipo I 5a-reductasa es predominante en las glándulas sebáceas de la mayoría de las regiones de la piel, incluyendo el cuero cabelludo, y el hígado. Tipo I 5a-reductasa es responsable de aproximadamente un tercio de la circulación DHT. El Tipo II 5a-reductasa isoenzimas se encuentra principalmente en la próstata, las vesículas seminales, epidídimo, y los folículos pilosos, así como el hígado y es responsable de dos tercios de los que circulan DHT.

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Humanos y otros mamíferos