Categoria
Carlsoma
Nombres de marca,
Carlsoma
Analogos
Carlsoma
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Carlsoma
Formula quimica
C12H24N2O4
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/carisop.htm
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FDA hoja
Carlsoma
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Carlsoma
Sintesis de referencia
Berger, Ludwig, EE.UU. Pat. 2,937,119 (1960)
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Peso molecular
260.33 g/mol
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Punto de fusion
92-93 oC
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H2O Solubilidad
0,3 mg / ml
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Estado
Solid
Carlsoma
LogP
1.498
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Formas de dosificacion
Talets
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Indicacion
Para el alivio de las molestias asociadas con infección aguda, enfermedades dolorosas, músculo-esquelético.
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Farmacologia
Carisoprodol se usa como relajante del músculo esquelético. Uno de sus metabolitos, meprobamato, está disponible como un agente ansiolítico.
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Absorcion
No hay información disponible
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Toxicidad
Los síntomas de sobredosis incluyen somnolencia, vértigo, náuseas, indigestión o erupción cutánea. Otros efectos adversos atribuidos a la utilización terapéutica de carisoprodol incluyen mareos, irritabilidad, insomnio, diplopía, pérdida temporal de visión, ataxia, debilidad, dolor de cabeza, y disartria. Fuera del SNC Los efectos adversos incluyen alteraciones gastrointestinales, taquicardia e hipotensión postural. Los pacientes sensibles a los sulfitos o la tartrazina puede experimentar erupciones sibilancias, alérgicas incluyendo eritema multiforme, o anafilaxia después de usar algunas preparaciones de carisoprodol que contienen aditivos tales
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Informacion de Pacientes
Carisoprodol is a muscle relaxant used to relieve the pain and stiffness of muscle spasms and discomfort due to
strain and sprain. Inform your physician if you are pregnant or nursing. Do not take this medication with a monoamine
oxidase inhibitor. This medication may cause dizziness, drowsiness, or blurred vision; use caution while driving or
operating hazardous machinery. Do not take any other sedating drugs or drink alcohol while taking carisoprodol. If
dizziness occurs, avoid sudden changes in posture. Take this medication with food to avoid stomach upset. Notify your
physician if you develop trouble breathing, unexplained fever, severe weakness, vision changes, swelling, or skin
rash. Withdrawal symptoms may occur if therapy is suddenly stopped in a patient on long-term or high-dose
therapy.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos