Categoria
Arestin
Nombres de marca,
Arestin
Analogos
Arestin
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
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Formula quimica
C23H27N3O7
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/minocycline.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
Boothe, Petisi, EE.UU. Pat. 3,148,212 (1964)
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Peso molecular
457.477 g/mol
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Punto de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilidad
52 mg / ml
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Estado
Solid
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LogP
0.092
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Formas de dosificacion
Cápsulas; subgingival (liberación sostenida), la inyección intravenosa
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Indicacion
Para el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de microorganismos, tales como las Montañas Rocosas fiebre manchada, fiebre tifoidea y el grupo tifus, fiebre Q, rickettsiosis exantemática y fiebre por garrapatas causadas por Rickettsias, infecciones de las vías respiratorias causada por Streptococcus pneumoniae y para el tratamiento de portadores asintomáticos de Neisseria meningitidis.
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Farmacologia
Minociclina, el antibiótico tetraciclina más soluble en lípidos y más activos, es decir, como la doxiciclina, la tetraciclina de larga duración. Efectos de la minociclina están relacionados con la inhibición de la síntesis de proteínas. Aunque más amplio espectro de actividad de la minociclina, en comparación con los otros miembros del grupo, incluye la actividad contra la Neisseria meningitidis, su uso como profilaxis no se recomienda debido a la efectos secundarios (mareos y vértigo). La investigación actual está estudiando los posibles efectos neuroprotectores de la minociclina contra la progresión de la enfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo hereditario. . La acción neuroprotectora de la minociclina puede incluir su efecto inhibitorio sobre la 5-lipoxigenasa, una enzima inflamatoria asociada con el envejecimiento del cerebro.
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Absorcion
Absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y la absorción no es significativamente afectada por la ingestión de alimentos o leche. La biodisponibilidad oral es del 100%.
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Toxicidad
La minociclina se ha observado para causar una coloración oscura de la tiroides en animales de experimentación (ratas, cerdos enanos, perros y monos). En la rata, el tratamiento crónico con minociclina se ha traducido en el bocio acompañada por la absorción de yodo radioactivo elevado y las pruebas de producción de la tiroides tumor. Minociclina también se ha encontrado que produce hiperplasia tiroidea en ratas y perros. DL50 = 2380 mg / kg (rata, oral), , DL50 = 3600 mg / kg (ratón, oral)
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Bacterias entéricas y otras eubacterias