Tim-AK en es it fr

Categoria

Tim-AK Marchi, Tim-AK Analoghi

Tim-AK Marchi miscela

  • Combigan (Brimonidine Tartrate + Timolol Maleate)
  • Cosopt -(2%/0.5% Oph Dps) (Dorzolamide Hydrochloride + Timolol Maleate)
  • Timolide Tab (Hydrochlorothiazide + Timolol Maleate)
  • Timpilo 2 (Pilocarpine Hydrochloride + Timolol Maleate)
  • Timpilo 4 (Pilocarpine Hydrochloride + Timolol Maleate)
  • Xalacom (Latanoprost + Timolol Maleate)
  • Tim-AK Formula chimica

    C13H24N4O3S

    Tim-AK RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/timololgfs.htm

    Tim-AK FDA foglio

    Tim-AK FDA

    Tim-AK DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Tim-AK MSDS

    Tim-AK Sintesi di riferimento

    Wasson et al. J. Med. Chem. 15, 615 (1972)

    Tim-AK Peso molecolare

    316.421 g/mol

    Tim-AK Temperatura di fusione

    201.5-202.5 oC

    Tim-AK H2O Solubilita

    2,74 mg / mL

    Tim-AK Stato

    Solid

    Tim-AK LogP

    1.761

    Tim-AK Forme di dosaggio

    Gocce; liquidi; Solution, Solution (lunga durata d'azione); Tablet

    Tim-AK Indicazione

    Nella sua forma orale è usato per trattare l'ipertensione e prevenire attacchi di cuore, e, occasionalmente, per prevenire l'emicrania. Nella sua forma oftalmica che è usato per trattare ad angolo aperto e, occasionalmente, glaucoma secondario.

    Tim-AK Farmacologia

    Simile al propranololo e nadololo, il timololo è un non-selettivi beta-adrenergici antagonista dei recettori. Il timololo non ha significativa attività simpaticomimetica intrinseca, di diretta attività sedativa del miocardio, o locale anestetico (stabilizzante di membrana) attività, ma è in possesso di un grado relativamente elevato di solubilità dei lipidi. Timololo, dopo l'applicazione topica per l'occhio, ha l'azione di riduzione elevati, così come normale, , La pressione intraoculare, accompagnato o meno da glaucoma. Pressione intraoculare elevata è un importante fattore di rischio nella patogenesi del glaucoma perdita del campo visivo e danno del nervo ottico.

    Tim-AK Assorbimento

    La biodisponibilità è circa il 60%

    Tim-AK Tossicita

    LD50 = 1190 mg / kg (orale, topi), LD50 = 900 mg / kg (orale, ratto). Sintomi di sovradosaggio comprendono sonnolenza, vertigini, mal di testa e blocco atriventricular.

    Tim-AK Informazioni paziente

    Patients should be instructed to avoid allowing the tip of the dispensing container to contact the eye or surrounding structures. Patients should also be instructed that ocular solutions, if handled improperly, could become contaminated by common bacteria known to cause ocular infections. Serious damage to the eye and subsequent loss of vision may result from using contaminated solutions.

    Patients should also be advised that if they have ocular surgery or develop an intercurrent ocular condition (e.g.,trauma or infection), they should immediately seek their physicianís advice concerning the continued use of the present multidose container. Patients should be instructed to invert the closed container and shake once before each use. It is not necessary to shake the container more than once. Patients requiring concomitant topical ophthalmic medications should be instructed to administer these at least 10 minutes before instilling Timolol GFS. Patients with bronchial asthma, a history of bronchial asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease, sinus bradycardia, second or third degree atrioventricular block, or cardiac failure should be advised not to take this product. Transient blurred vision or visual disturbance, generally lasting from 30 seconds to 5 minutes, following instillation may impair the ability to perform hazardous tasks such as operating machinery or driving a motor vehicle.

    Tim-AK Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi