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Rilutek en es it fr

Categoria

Rilutek Marchi, Rilutek Analoghi

Rilutek Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Rilutek Formula chimica

    C8H5F3N2OS

    Rilutek RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/riluzole.htm

    Rilutek FDA foglio

    Rilutek DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Rilutek Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Rilutek Peso molecolare

    234.199 g/mol

    Rilutek Temperatura di fusione

    119 oC

    Rilutek H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Rilutek Stato

    Solid

    Rilutek LogP

    2.784

    Rilutek Forme di dosaggio

    Compressa

    Rilutek Indicazione

    Per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA, malattia di Lou Gehrig)

    Rilutek Farmacologia

    Riluzolo, un membro della classe benzotiazolo, è indicato per il trattamento di pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Riluzolo prolunga la sopravvivenza e / o tempo per tracheostomia. E 'anche neuroprotettivo in vivo in vari modelli sperimentali di danno neuronale che coinvolge eccitotossico meccanismi. L'eziologia e la patogenesi della sclerosi laterale amiotrofica (SLA), non sono noti, anche se un certo numero di ipotesi sono state avanzate. Un'ipotesi è che i neuroni motori, resi vulnerabili attraverso sia la predisposizione genetica e fattori ambientali, sono feriti da glutammato. In alcuni casi di SLA familiare dell'enzima superossido dismutasi è stato trovato per essere difettoso.

    Rilutek Assorbimento

    Riluzolo è ben assorbito (circa 90%), con una media di biodisponibilità orale assoluta di circa il 60% (CV = 30%). Un pasto ricco di grassi diminuisce l'assorbimento, riducendo l'AUC di circa il 20% e livelli ematici di picco di circa il 45%.

    Rilutek Tossicita

    Nessuna informazione disponibile

    Rilutek Informazioni paziente

    Patients should be advised to report any febrile illness to their physicians .

    Patients and caregivers should be advised that RILUTEK should be taken on a regular basis and at the same time of the day (e.g., in the morning and evening) each day. If a dose is missed, take the next tablet as originally planned.

    Patients should be warned about the potential for dizziness, vertigo, or somnolence and advised not to drive or operate machinery until they have gained sufficient experience on RILUTEK to gauge whether or not it affects their mental and/or motor performance adversely.

    Whether alcohol increases the risk of serious hepatotoxicity with RILUTEK is unknown; therefore, patients being treated with RILUTEK should be discouraged from drinking excessive amounts of alcohol.

    Patients should also be made aware that RILUTEK should be stored at temperatures between 20°-25°C (68°-77°F) and protected from bright light.

    RILUTEK must be kept out of the reach of children.

    Rilutek Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi